naphthalene-1-seleninic acid | 1590-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-seleninic acid
• 英文别名: 2-naphthylseleninic acid；1-Selenino-naphthalin；Naphthalene-seleninic acid
• CAS: 1590-20-1
• 化学式: C₁₀H₈O₂Se
• 分子量: 239.132
• InChiKey: UWFZKNFNQVQBGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1-seleninic acid 、 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.088 g的产率得到3-(1-naphthylselanyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基亚硒酸衍生物分解为基于 Se(II) 的亲电子试剂：一种构建 3-selanyl-imidazopyridines 的优雅方法

  摘要：

  苯亚硒酸 (BSA) 衍生物被用作替代物，但非常有用，基于 Se( II ) 的亲电子试剂的来源，通过热分解原位生成，构建 C-Se 键，在与 2-取代的反应后获得 3-selanylimidazopyridines咪唑并吡啶类。总共合成了 34 种衍生物，产率为 50-94%，其中 17 种是迄今为止前所未有的。描述了一个简单有效的协议，仅提供 H 2 O 和二芳基二硒化物作为副产品。二芳基二硒化物在纯化过程中可以很容易地回收，并再次转化为 BSA 用于新的反应。

  DOI：

  10.1039/d2nj06086h
• 作为产物：
  描述：

  二硒化,二-1-萘基 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 naphthalene-1-seleninic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基亚硒酸衍生物分解为基于 Se(II) 的亲电子试剂：一种构建 3-selanyl-imidazopyridines 的优雅方法

  摘要：

  苯亚硒酸 (BSA) 衍生物被用作替代物，但非常有用，基于 Se( II ) 的亲电子试剂的来源，通过热分解原位生成，构建 C-Se 键，在与 2-取代的反应后获得 3-selanylimidazopyridines咪唑并吡啶类。总共合成了 34 种衍生物，产率为 50-94%，其中 17 种是迄今为止前所未有的。描述了一个简单有效的协议，仅提供 H 2 O 和二芳基二硒化物作为副产品。二芳基二硒化物在纯化过程中可以很容易地回收，并再次转化为 BSA 用于新的反应。

  DOI：

  10.1039/d2nj06086h