(8S,11R,15R)-d13-9-IsoF[9S,12R] | 1174714-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (8S,11R,15R)-d13-9-IsoF[9S,12R]
• 英文别名: (Z,8S)-8-hydroxy-8-[(2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]oxolan-2-yl]oct-5-enoic acid
• CAS: 1174714-67-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: WNNXWLICSWATQV-KLCPXQDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (8S,11R,15R)-d13-9-IsoF[9S,12R]
  参考文献：
  名称：

  Δ13-9-异呋喃的不同合成

  摘要：

  已经开发了 Δ 13 -9-异呋喃的立体发散全合成。四个核心取代的四氢呋喃是通过 Sharpless 不对称环氧化和 Sharpless 不对称二羟基化随后级联环化制备的。C-8 处的相对构型通过氧化被反转，然后立即 L-Selectride 还原。C-15 非对映体的相对构型由相应烯酮的 ( S )-Binol/LAH/EtOH 还原指定。Δ 13 -9-异呋喃的这种合成将为进一步研究它们的生物活性提供足够的材料。

  DOI：

  10.1021/jo900767x