(S)-N-(1-(1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-oxoacetyl)cyclobutylamino)-3-(1-methylcycIobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(phenylsulfonamido)benzamide | 1232364-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-oxoacetyl)cyclobutylamino)-3-(1-methylcycIobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(phenylsulfonamido)benzamide
• 英文别名: 4-(benzenesulfonamido)-N-[(2S)-3-(1-methylcyclobutyl)-1-[[1-[2-[(1-methylpyrazol-3-yl)amino]-2-oxoacetyl]cyclobutyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 1232364-26-9
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₆S
• 分子量: 620.729
• InChiKey: IOQKZUZXXYGXKJ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((2S)-1-(1-(1-hydroxy-2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)-cyclobutylamino)-3-(1-methylcycIobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(phenylsulfonamido)-benzamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到(S)-N-(1-(1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-oxoacetyl)cyclobutylamino)-3-(1-methylcycIobutyl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(phenylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  式I的化合物，其中R1a为H；R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基；或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R为支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或C3-C7环烷基甲基，R4为杂环基，碳环烷基，如规范中定义的可选择取代基和药用盐、水合物及N-氧化物；是cathepsin S的抑制剂，用于治疗银屑病、自身免疫性疾病以及其他疾病，如哮喘、动脉硬化、慢性阻塞性肺疾病和慢性疼痛。

  公开号：

  WO2010070615A1

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2010070615A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I wherein R1a is H; and R1b is C1-C6 alkyl, Carbocyclyl or Het; or R1a and R1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms; R2a and R2b are H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy; or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl; R is a branched C5-C10alkyl chain, C2-C4haloalkyl or C3-C7cycloalkylmethyl, R4 is Het, Carbocyclyl, optionally substituted as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and N-oxides thereof; are inhibitors of cathepsin S and have utility in the treatment of psoriasis, autoimmune disorders and other disorders such as asthma, arteriosclerosis, COPD and chronic pain

  式I的化合物，其中R1a为H；R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基；或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R为支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或C3-C7环烷基甲基，R4为杂环基，碳环烷基，如规范中定义的可选择取代基和药用盐、水合物及N-氧化物；是cathepsin S的抑制剂，用于治疗银屑病、自身免疫性疾病以及其他疾病，如哮喘、动脉硬化、慢性阻塞性肺疾病和慢性疼痛。