3-(6-phenylamino-[1,2,4]triazolo-[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide | 906812-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-phenylamino-[1,2,4]triazolo-[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide
• 英文别名: 3-(6-anilino-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
• CAS: 906812-47-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇O₃S₂
• 分子量: 443.51
• InChiKey: YFFNZZGPGVCDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-(6-phenylamino-[1,2,4]triazolo-[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  一些带有磺酰胺部分的新型 1,2,4-三唑、噻唑和双噻唑衍生物的结构研究和生物学评价

  摘要：

  以1,2,4-三唑衍生物(3)为原料合成了一些新型的稠合三唑。因此，在回流吡啶中用异氰酸苯酯处理化合物(3)提供了新的[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑衍生物(5)。此外，化合物(3)与异硫氰酸苯酯环化得到[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物(7)。腙衍生物(9d)与氯丙酮、氯乙酸乙酯、氯乙腈等卤化试剂反应，分别得到噻唑衍生物(12)、(13)、(15)。以类似的方式，双腙（17）用于制备新型双噻唑（18）和（19）。评估了一些合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802417323

文献信息

• Structural Study and Biological Evaluation of Some Novel 1,2,4-Triazole, Thiazole, and Bisthiazole Derivatives Bearing a Sulfonamide Moiety
  作者：Abdullah G. M. Al-Sehemi

  DOI：10.1080/10426500802417323

  日期：2009.8.6

  synthesize some novel condensed triazoles. Thus, treatment of compound ( 3 ) with phenyl isocyanate in refluxing pyridine furnished the novel [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole derivative ( 5 ). Also, cyclization of compound ( 3 ) with phenyl isothiocyanate afforded the [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivative ( 7 ). Hydrazone derivative ( 9d ) was allowed to react with some halogenated

  以1,2,4-三唑衍生物(3)为原料合成了一些新型的稠合三唑。因此，在回流吡啶中用异氰酸苯酯处理化合物(3)提供了新的[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑衍生物(5)。此外，化合物(3)与异硫氰酸苯酯环化得到[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物(7)。腙衍生物(9d)与氯丙酮、氯乙酸乙酯、氯乙腈等卤化试剂反应，分别得到噻唑衍生物(12)、(13)、(15)。以类似的方式，双腙（17）用于制备新型双噻唑（18）和（19）。评估了一些合成化合物的抗菌活性。