3-(1-pyrrolylmethyl)[1]benzothiophene-2-carboxylic acid | 183861-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(1-pyrrolylmethyl)[1]benzothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(pyrrol-1-ylmethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 183861-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: CHQMKCUXGUOJDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-pyrrolylmethyl)[1]benzothiophene-2-carboxylic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(pyrrol-1-ylmethyl)-1-benzothiophene-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,4]二氮杂via通过羰基叠氮化物的热解和[3,2,2]环嗪，通过[f]吲哚嗪酮的狄尔斯-阿尔德反应，与[1]苯并噻吩退火

  摘要：

  描述了通过在乙酸中热解，容易地从相应的羰基叠氮化物容易地获得稠合的三环吡咯并[1,2-a] [1]苯并噻吩并[2,3-e] [1,4]二氮杂。此外，新的[1]苯并噻吩并[2,3（3,2）-f]吲哚并咪唑由2（3）-（2-甲酰基吡咯-1-基甲基）-[1]苯并噻吩与乙炔二羧酸二乙酯一锅合成（DEAD），他们通过1,3-偶极环加成反应而不是Diels-Alder加合物，将区域特异性地导致[3,2,2]环嗪与[1]苯并噻吩环稠合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00828-9
• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(1-pyrrolylmethyl)[1]benzothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,4]二氮杂via通过羰基叠氮化物的热解和[3,2,2]环嗪，通过[f]吲哚嗪酮的狄尔斯-阿尔德反应，与[1]苯并噻吩退火

  摘要：

  描述了通过在乙酸中热解，容易地从相应的羰基叠氮化物容易地获得稠合的三环吡咯并[1,2-a] [1]苯并噻吩并[2,3-e] [1,4]二氮杂。此外，新的[1]苯并噻吩并[2,3（3,2）-f]吲哚并咪唑由2（3）-（2-甲酰基吡咯-1-基甲基）-[1]苯并噻吩与乙炔二羧酸二乙酯一锅合成（DEAD），他们通过1,3-偶极环加成反应而不是Diels-Alder加合物，将区域特异性地导致[3,2,2]环嗪与[1]苯并噻吩环稠合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00828-9