t-butyl 2-<3-(1-methoxy-4-nitronaphthyl)>-3-ethoxycarbonyl propionate | 141988-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-butyl 2-<3-(1-methoxy-4-nitronaphthyl)>-3-ethoxycarbonyl propionate
• CAS: 141988-16-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇
• 分子量: 403.432
• InChiKey: ZPNJVDYQMBZWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-<3-(1-methoxy-4-nitronaphthyl)>-3-ethoxycarbonyl propionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以82%的产率得到t-butyl 6-methoxy-2-oxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Eupolauramine

  摘要：

  The key intermediate for eupolauramine synthesis was obtained in a short reaction sequence in which vicarious nucleophilic substitution of hydrogen was the key step.

  DOI：

  10.3987/com-91-s42
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 t-butyl 2-<3-(1-methoxy-4-nitronaphthyl)>-3-ethoxycarbonyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Eupolauramine

  摘要：

  The key intermediate for eupolauramine synthesis was obtained in a short reaction sequence in which vicarious nucleophilic substitution of hydrogen was the key step.

  DOI：

  10.3987/com-91-s42