2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-[4-[3-fluoro-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide | 1233195-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-[4-[3-fluoro-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1233195-57-7
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₇O₃S
• 分子量: 497.553
• InChiKey: IKIHKDPKWGEVAV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-[4-[3-fluoro-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-[4-[3-fluoro-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO TRPA1
  [FR] COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU TRPA1

  摘要：

  本文描述了用于治疗与TRPAl相关的疾病的化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010075353A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluoro-4-((S)-2-methylpyrrolidino)phenyl)-2-aminothiazole hydrobromide 、 茶碱乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 以83%的产率得到2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-[4-[3-fluoro-4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO TRPA1
  [FR] COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU TRPA1

  摘要：

  本文描述了用于治疗与TRPAl相关的疾病的化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010075353A1

文献信息

• INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140206650A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。
• 3-ARYLOXYL-3-FIVE-MEMBERED HETEROARYL PROPYLAMINE COMPOUND, AND CRYSTAL FORM AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Leado Pharmatech Co. Ltd.

  公开号：EP3971181A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention relates to a 3-aryloxyl-3-five-membered heteroaryl propylamine compound, and crystal form and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, the compound having a structure of formula I. The compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof of the present invention has an excellent inhibition function for a transient receptor potential channel protein (TPR), and has a good treatment function for diseases associated with the TPR.

  本发明涉及一种 3-芳氧基-3-五元杂芳基丙胺化合物及其晶型和用途。具体地说，本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐或原药，该化合物具有式 I 的结构。本发明的化合物或其药学上可接受的盐或原药对瞬时受体电位通道蛋白（TPR）具有很好的抑制作用，对TPR相关疾病具有很好的治疗作用。
• PREPARATION METHOD FOR AND CRYSTAL FORM OF 3-ARYLOXY-3-FIVE-MEMBERED HETEROARYL-PROPYLAMINE COMPOUND
  申请人：Zhangzhou Pien Tze Huang Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4105212A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided are a compound as represented by formula I, a preparation method therefor, and a hydrochloride crystal form A thereof. The compound as represented by formula I and the hydrochloride crystal form A thereof have excellent inhibitory effects on transient receptor potential (TRP) channels, and have good therapeutic effects on TRP channel-associated diseases.

  本发明提供了一种式 I 所代表的化合物、其制备方法及其盐酸盐晶型 A。式 I 所代表的化合物及其盐酸盐晶体 A 对瞬时受体电位（TRP）通道具有极佳的抑制作用，对 TRP 通道相关疾病具有良好的治疗效果。
• [EN] 3-ARYLOXYL-3-FIVE-MEMBERED HETEROARYL PROPYLAMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PROPYLAMINE HÉTÉROARYLE 3-ARYLOXYL-3 À CINQ CHAÎNONS, ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物及其用途
  申请人：SHANGHAI LEADO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2020035040A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  公开了3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物及其用途。具体公开了一种化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药，所述化合物具有式I结构。所述的化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
• [EN] 3-ARYLOXY-3-ARYL-PROPYLAMINE COMPOUND AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-ARYLOXY-3-ARYL-PROPYLAMINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 3-芳氧基-3-芳香基-丙胺类化合物及其用途
  申请人：ZHANGZHOU PIEN TZE HUANG PHARM

  公开号：WO2020035070A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  一类3-芳氧基-3-芳香基-丙胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药及其用途，所述化合物具有式I结构，所述的化合物，或其药学上可接受的盐，或其前药对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。