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3-Trifluoromethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin | 41075-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Trifluoromethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin
英文别名
3-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine;3-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
3-Trifluoromethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin化学式
CAS
41075-17-6
化学式
C6H3F3N4
mdl
——
分子量
188.112
InChiKey
RHPURYWEGKKUCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES AS LIGANDS OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010131022A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I): wherein, R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, Y, k, m, n and p are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen- receptor associated conditions, particularly prostate cancer.
    本发明涉及式(I)的双环化合物:其中,R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况,尤其是前列腺癌方面的用途。
  • [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009081197A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.
    该发明涉及式(I)的双环化合物,其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
    申请人:Corkey Britton
    公开号:US20110021521A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及一类通道抑制剂化合物,以及它们在治疗各种疾病状态中的应用,包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中,该化合物的结构由下式给出:其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述,以及制备和使用该化合物的方法,以及含有该化合物的药物组合物。
  • BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS-155
    申请人:Bradbury Robert Hugh
    公开号:US20100016279A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein the integers X 1 , X 2 , X 3 , Ring A, R 4 , R 5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.
    本发明涉及公式I的双环化合物,其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
  • BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2235010A1
    公开(公告)日:2010-10-06
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