(Z)-2,3-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acrylonitrile | 1398122-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,3-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2,3-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)-phenyl)acrylonitrile；(Z)-2,3-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1398122-01-4
• 化学式: C₂₇H₃₃B₂NO₄
• 分子量: 457.185
• InChiKey: NVRONTQUOMPUTI-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 、 对溴苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (Z)-2,3-bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基对芳基取代的 1,3-二烯基固态发光共聚物颜色可调性的影响

  摘要：

  如今，颜色可调的固态发射聚合物由于在光电领域的巨大应用而成为有前途的材料。由于分子聚集，固态下的发射性能大大降低，限制了它们在实际技术应用中的使用。为了克服这一挑战，合理的分子设计是开发固态发射聚合物的关键。本文中，三种固态发射共聚物，即P1、P2和P3，具有(1Z , 3Z ) -1,4-二苯基-1,3-丁二烯单元作为供体核和氰基取代的二苯乙烯作为受体。共聚物主链已经设计和开发。研究发现，所有三种共聚物都可溶于常见的有机溶剂，并且在固态下具有高发射率，具有绿色（λ em = 534 nm）、黄色（λ em = 578 nm）和红色（λ em = 630 nm）分别为荧光颜色。研究了氰基 (-CN) 对这三种聚合物光物理性质的影响，并通过对应于 2.50 带隙的共聚物链主链上存在的吸电子氰基数量来调节发射颜色P1、P2和P3分别为eV、2.36eV​​和2.22eV ，这些带隙值与理论计算

  DOI：

  10.1039/d3tc02999a

文献信息

• Synthesis and photovoltaic properties of two-dimensional conjugated polythiophene derivatives presenting conjugated triphenylamine/thiophene moieties
  作者：Hsing-Ju Wang、Yuan-Peng Chen、Yung-Chung Chen、Chih-Ping Chen、Rong-Ho Lee、Li-Hsin Chan、Ru-Jong Jeng

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.07.010

  日期：2012.8

  conjugated BP-, St-, and CNSt-based main-chain-type conjugated polymers (PTBP, PTSt, and PTCNSt, respectively). Incorporating the St and CNSt moieties into the polymer backbones and appending TPATh units induced high degrees of intramolecular charge transfer within the conjugated frameworks of the polymers, thereby resulting in lower band gap energies and red-shifting of the maximal UV–Vis absorption wavelengths

  在这项研究中，我们合成了三种二维（2-D）聚噻吩衍生物（PTs），即PTBPTPA，PTStTPA和PTCNStTPA，它们具有三个不同的共轭单元，即联苯（BP），二苯乙烯（St）和氰基苯乙烯（CNSt），分别在聚合物主链中，并在侧链上呈现共轭三苯胺/噻吩（TPATh）部分。此外，我们还合成了三种基于BP，St和CNSt的共轭主链型共轭聚合物（分别为PTBP，PTSt和PTCNSt）。将St和CNSt部分掺入聚合物主链中并附加TPATh单元会在聚合物的共轭骨架内引起高度的分子内电荷转移，从而导致较低的带隙能和最大UV-Vis吸收波长的红移。而且，基于BP，St和CNSt的主链型和2-D PT的最高占据分子轨道的能级低于P3HT，这表明它们可用于制备聚合物太阳能电池（PSC）具有更大的开路电压。由2-D PT和富勒烯衍生物PC的混合物制成的PSC的光伏性能61 BM优于基于主链型聚合物/ PC