Magnesium, chloro(2-methylbutyl)- | 32115-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: Magnesium, chloro(2-methylbutyl)-
• 英文别名: Magnesium, chloro[(2S)-2-methylbutyl]-；(S)-(2-methylbutyl)magnesium chloride；(S)-2-methylbutylmagnesium chloride；((S)-2-methyl-butyl)-magnesium chloride；(S)-2-Methylbutylmagnesiumchlorid
• CAS: 32115-62-1；52795-17-2；29621-68-9
• 化学式: C₅H₁₁ClMg
• 分子量: 130.9
• InChiKey: OSZKGMQWRJJSSN-XRIGFGBMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Magnesium, chloro(2-methylbutyl)- 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[(S)-2'-methylbutyl]-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过氰化氰的格利雅烷基化反应的2-烷基-4,6-二烷基氨基-1,3,5-三嗪：老化的反应。

  摘要：

  建议合适的一锅反应条件，以通过氰尿酸反应以良好的总收率制备一些2-（alk-1'-ynyl）-和2-烷基-4,6-二烷基氨基-1,3,5-三嗪。用格氏试剂氯化铵，然后胺化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00925-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-氯-2-甲基丁烷 生成 Magnesium, chloro(2-methylbutyl)-
  参考文献：
  名称：

  FALORNI, MASSIMO;LARDICCI, LUCIANO;UCCELLO-BARRETTA, GLORIA;GIACOMELLI, G+, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 7, C. 495-499

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  频哪酮 在 乙醚 、 Magnesium, chloro(2-methylbutyl)- 作用下， 生成 2-丁醇,3,3-二甲基-,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Reductions. I. The Action of (+)-2-Methylbutylmagnesium Chloride on Methyl t-Butyl Ketone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a045

文献信息

• The Butenolide Signaling Molecules SRB1 and SRB2 Induce Lankacidin and Lankamycin Production in Streptomyces rochei
  作者：Kenji Arakawa、Naoto Tsuda、Akihiro Taniguchi、Haruyasu Kinashi

  DOI：10.1002/cbic.201200149

  日期：2012.7.9

  Control of antibiotic production: Two signaling molecules—SRB1 and SRB2—that induce production of lankacidin and lankamycin in Streptomyces rochei 7434AN4 were isolated and their structures were determined. Each contains a 2,3‐disubstituted γ‐hydroxybutenolide skeleton, and the stereochemistry at C‐1′ is crucial for inducing activity.

  抗生素生产的控制：分离出两个诱导罗氏链霉菌7434AN4中兰卡霉素和兰卡霉素产生的信号分子SRB1和SRB2，并确定了它们的结构。每个都包含一个2,3-二取代的γ-羟基丁烯内酯骨架，C-1'处的立体化学对于诱导活性至关重要。
• Synthesis and spectral properties of cis- and trans-(S)-4-methyl-2-hexene
  作者：R. Rossi、L. Lardicci、G. Ingrosso

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93047-9

  日期：1970.1

  cis- and trans-(S)-4-Methyl-2-hexenes have been prepared and their minimum optical purity determined. The UV and CD spectra of these compounds are discussed.

  已经制备了顺-和反-（S）-4-甲基-2-己烯，并确定了它们的最小光学纯度。讨论了这些化合物的UV和CD光谱。
• Solvent-Dependent Switch of Helical Main-Chain Chirality in Sergeants-and-Soldiers-Type Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s: Effect of the Position and Structures of the “Sergeant” Chiral Units on the Screw-Sense Induction
  作者：Yuuya Nagata、Tetsuya Yamada、Takumi Adachi、Yuto Akai、Takeshi Yamamoto、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ja403391m

  日期：2013.7.10

  efficiently than 3-methylpentyl or 2-methylbutoxy chiral side chains. Among the 2-alkoxymethyl side chains, those bearing higher 2-alkoxy groups induced a single-handed screw sense more efficiently. For instance, a monomer unit bearing (R)-2-octyloxymethyl groups stabilized the P-helix by 1.01 kJ/mol, whereas the monomer bearing (S)-2-butoxymethyl groups stabilized the M-helix by 0.59 kJ/mol. The effect of

  聚(quinoxaline-2,3-diyl) 共聚物带有各种“军士”手性单元和常见的“士兵”非手性单元，以研究螺旋感应诱导的效率及其对溶剂性质的依赖性。位于喹喔啉环 6 位和 7 位的光学​​活性 2-烷氧基甲基侧链比 3-甲基戊基或 2-甲基丁氧基手性侧链更有效地诱导单手螺旋构象。在 2-烷氧基甲基侧链中，具有较高 2-烷氧基的侧链更有效地诱导单手螺旋感。例如，带有 (R)-2-辛氧基甲基的单体单元使 P-螺旋稳定了 1.01 kJ/mol，而带有 (S)-2-丁氧基甲基的单体使 M-螺旋稳定了 0.59 kJ/mol。还使用共聚物研究了警戒单元在聚合物主链中的位置对螺旋感应感应的影响，其中警戒单元的位置通过活性聚合的合成受到仔细控制。稀疏放置的手性单元可以有效地诱导单手螺旋结构。带有 2-烷氧基甲基、3-甲基戊基和 2-甲基丁氧基的手性单元在 CHCl3 和 1,1,2-三氯乙烷中表现出依赖于溶剂的螺旋反转。在具有带有
• Circular Dichroism of Some Isomeric Alkyl Pyridines
  作者：Piero Pino、Oreste Piccolo、Barbara Straub、Giambattista Consiglio、Dich Cong Tran

  DOI：10.1002/hlca.19820650717

  日期：1982.11.3

  4-(l-methylpropyl)-pyridines (1a, b, c) and of the corresponding (2-methylbutyl)pyridines (2a, b, c) have been investigated in hexane at RT. and at −85°, in hexane/TFA and in aqueous HCl-solution. In 1c and 2c both the n π* and the π π* transitions are optically active, an n π* transition being located above 265 nm. The position and the sign of the CD. bands are greatly influenced by the position and the nature

  紫外线。和CD。已经在己烷中研究了旋光的2-，3-和4-（1-甲基丙基）吡啶（1a，b，c）和相应的（2-甲基丁基）吡啶（2a，b，c）的光谱RT。并于-85°C在己烷/ TFA和HCl水溶液中洗脱。在1c和2c中，nπ*和ππ*跃迁都具有光学活性，nπ*跃迁位于265 nm以上。CD的位置和符号。能带很大程度上受烷基取代基的位置和性质影响。
• Silylformylation of Chiral 1-Alkynes, Catalysed by Solvated Rhodium Atoms
  作者：Laura Antonella Aronica、Silvia Terreni、Anna Maria Caporusso、Piero Salvadori

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4321::aid-ejoc4321>3.0.co;2-t

  日期：2001.11

  Solvated rhodium atoms, prepared by the metal vapour synthesis technique, promote the silylformylaton reaction of variously substituted alkynes (RRCH)-R-1-C-2(CH2)(n)C equivalent to CH, with catalytic activities comparable with and even higher than more common species such as Rh-4(CO)(12). Z-Silylalkenals are exclusively formed in high yields (60-95%) indicating syn addition both of CO and of the silane (Me2PhSiH) to the triple bond, The chemoselectivity of the process (silylformylation vs. hydrosilylation) is highly affected by the amount of catalyst employed (mmol of Rh species with respect to the alkyne reagent), by the steric requirements of the acetylenic substrates and by the hydrosilane/alkyne molar ratio. When optically active acetylenes are treated in the presence of Me2PhSiH under carbon monoxide pressure, the silylformylation reaction occurs with total retention of stereochemistry of the stereogenic centre, even if it is at the alpha -position of the unsaturated moiety, to afford enantiomerically enriched beta -silylalkenals.