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2,4-戊二烯酰胺,2-氰基-5-(二甲氨基)-N,N-二甲基- | 139272-26-7

中文名称
2,4-戊二烯酰胺,2-氰基-5-(二甲氨基)-N,N-二甲基-
中文别名
——
英文名称
2-cyano-5-dimethylamino-2,4-pentadienedimethylamide
英文别名
2-cyano-5-dimethylamino-N,N-dimethyl-2,4-pentadienamide;2-Cyano-5-(dimethylamino)-N,N-dimethylpenta-2,4-dienamide
2,4-戊二烯酰胺,2-氰基-5-(二甲氨基)-N,N-二甲基-化学式
CAS
139272-26-7
化学式
C10H15N3O
mdl
——
分子量
193.249
InChiKey
ZXAWDCZKJUDEOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ca61a889f33864c507525fff01e36a28
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-戊二烯酰胺,2-氰基-5-(二甲氨基)-N,N-二甲基-盐酸sodium hydrogensulfide 、 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-mercapto-N,N-dimethylnicotinamide
    参考文献:
    名称:
    一种2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法,包括步骤:合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺和盐酸气为原料,在0~100℃条件下反应合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺。进一步,本发明提供的上述制备方法还包括以2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺为原料,依次合成2‑巯基‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明提供的上述2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺为起始原料提供一种新的制备方法,合成路线较短,收率较高,而且成本较低。
    公开号:
    CN112812059A
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基氰乙酰胺3-二甲氨基丙烯醛溶剂黄146二甲胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以97.1%的产率得到2,4-戊二烯酰胺,2-氰基-5-(二甲氨基)-N,N-二甲基-
    参考文献:
    名称:
    一种2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的制备方法
    摘要:
    一种2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法,该方法先将二取代胺基丙烯醛和2‑氰基‑N,N‑二甲基乙酰胺在催化剂催化的条件下进行诺文葛耳(Knoevenagel)反应,得到的目标中间体再与氯化氢气体反应,得到2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明中使用的催化剂能极大提高诺文葛耳反应收率,收率能达到97%以上,含量达97%以上。本发明原料易得,操作简单,提高了反应收率,同时避免了剧毒试剂三氯氧磷及氯化亚砜的使用,三废排放量少,对环境友好,节约生产成本,适合工业化生产。
    公开号:
    CN108017578B
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文献信息

  • 用于合成吡啶类化合物的中间体及其合成方法
    申请人:郑州手性药物研究院有限公司
    公开号:CN109232315B
    公开(公告)日:2022-05-24
    本发明提供了一种用于合成吡啶类化合物中间体,为2‑基‑5‑二甲氨基2,4戊二烯二甲酰胺或其盐类化合物,2‑基‑5‑二甲氨基2,4戊二烯二甲酰胺的结构式为本发明还提供一种上述物质的合成方法,包括合成3‑二甲氨基丙基‑2‑‑1‑亚基‑N,N‑二甲基氯化铵和合成目标产物的步骤,该合成目标产物的步骤包括将3‑二甲氨基丙基‑2‑‑1‑亚基‑N,N‑二甲基氯化铵与N,N‑二甲基基乙酰胺在‑10℃~100℃的温度条件下发生合成反应。本发明提供的上述中间体主要用于关环合成烟酸生物、烟酰胺生物等重要的化工中间体,而且该化合物的合成方法简单,易于操作,便于工业化生产。
  • Preparation of 2-chloropyridine derivatives
    申请人:Shell Research Limited
    公开号:US05206372A1
    公开(公告)日:1993-04-27
    Certain 2-chloropyridine derivatives, which are useful as starting materials for the preparation of various herbicides and fungicides, are prepared by cyclization of 1,3-butadiene derivatives in the presence of hydrogen chloride.
    某些2-吡啶衍生物,可用作制备各种除草剂杀菌剂的起始物质,通过在氯化氢存在下环化1,3-丁二烯生物来制备。
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