(E)-methyl 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoate | 1197324-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoate
• CAS: 1197324-84-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: QYZGQOWMNRURGR-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-methyl 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoate 、 (Z)-methyl 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (E)-2-En-4-ynoic Acids with Ynolates: Catalytic Conversion to Tetronic Acids and 2-Pyrones

  摘要：

  A highly torquoselective olefination of alkynoates to provide functionalized tetrasubstituted olefins, (E)-2-en-4-ynoic acids, is described. Addition of Bronsted acids dramatically switched the mode of the Ag(l)-catalyzed cyclization of the resulting enyne carboxylic acids to give either tetronic acids or 2-pyrones.

  DOI：

  10.1021/ol902086t