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1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1-(piperidin-4-yl)urea | 1246458-23-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1-(piperidin-4-yl)urea
英文别名
Pimavanserin metabolite (ac-2713360);1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-1-piperidin-4-ylurea
1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1-(piperidin-4-yl)urea化学式
CAS
1246458-23-0
化学式
C21H26FN3O3
mdl
——
分子量
387.454
InChiKey
CKSHXDJQHFMDQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    636.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1-(piperidin-4-yl)urea 在 palladium on carbon 盐酸氢气ammonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 以35%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1-(piperidin-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE
    摘要:
    本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式,或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法,以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。
    公开号:
    WO2010111353A1
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