3-溴-4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)噻吩 | 204191-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)噻吩
• 英文名称: 3-Bromo-4-(pentafluorophenyl)thiophene
• 英文别名: 3-bromo-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)thiophene
• CAS: 204191-82-2
• 化学式: C₁₀H₂BrF₅S
• 分子量: 329.088
• InChiKey: FZDVAZLSUCFBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 在 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 反应 0.25h， 以25%的产率得到4-Bromo-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  钌（II）膦配合物催化的五氟苯磺酰氯对芳族和杂芳族化合物的全氟苯基化作用

  摘要：

  在钌（II）催化剂存在下，五氟苯磺酰氯与苯和噻吩衍生物的反应在240℃下进行，同时挤出二氧化硫和氯化氢，得到相应的全氟苯基化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00120-6

文献信息

• Perfluorophenylation of aromatic and heteroaromatic compounds with pentafluorobenzenesulfonyl chloride catalyzed by a ruthenium (II) phosphine complex
  作者：Nobumasa Kamigata、Manabu Yoshikawa、Toshio Shimizu

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00120-6

  日期：1998.1

  The reactions of pentafluorobenzenesulfonyl chloride with benzene and thiophene derivatives in the presence of a ruthenium(II) catalyst proceeded at 240°C, with extrusion of sulfur dioxide and hydrogen chloride, to give the corresponding perfluorophenylated compounds.

  在钌（II）催化剂存在下，五氟苯磺酰氯与苯和噻吩衍生物的反应在240℃下进行，同时挤出二氧化硫和氯化氢，得到相应的全氟苯基化的化合物。