2,5-di(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 357603-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-di(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[5-(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-nitrophenol
• CAS: 357603-53-3
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₇
• 分子量: 344.24
• InChiKey: JVOXGQPTDLUUFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 盐酸 、 barium(II) perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 35,38-Dioxa-3,4,11,19,20,28-hexazaheptacyclo[27.3.1.12,5.16,10.113,17.118,21.122,26]octatriaconta-1(32),2,4,6,8,10(37),11,13(36),14,16,18,20,22,24,26(34),27,29(33),30-octadecaene-7,32-diol
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的全共轭席夫碱大环的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。

  DOI：

  10.1081/scc-120014041
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 、 盐酸氨基脲 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,5-di(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的全共轭席夫碱大环的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。

  DOI：

  10.1081/scc-120014041