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9-bromocinnolino[4,3-b]quinoxaline
9-bromocinnolino[4,3-b]quinoxaline | 87223-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromocinnolino[4,3-b]quinoxaline
英文别名
——
CAS
87223-18-5
化学式
C
14
H
7
BrN
4
mdl
——
分子量
311.14
InChiKey
WJMSHPGFAZZFFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
252-254 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
密度:
1.720±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
51.56
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-bromo-10-chlorocinnolino[4,3-b]quinoxaline
87223-23-2
C
14
H
6
BrClN
4
345.585
反应信息
作为反应物:
描述:
9-bromocinnolino[4,3-b]quinoxaline
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 生成
9-bromo-10-chlorocinnolino[4,3-b]quinoxaline
参考文献:
名称:
卤化氢使喹喔啉[2,3- c cinnolines]卤化
摘要:
通过与氯化氢或溴化氢在氯仿中的反应,将标题化合物在C-10处卤化(或在C-9处偶尔卤化),并用碱水溶液处理所得蓝色中间体。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88120-4
作为产物:
描述:
2-amino-5-bromoacetanilide
以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
9-bromocinnolino[4,3-b]quinoxaline
参考文献:
名称:
Shepherd, Thomas; Smith, David M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 501 - 506
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Glidewell, Christopher; Shepherd, Thomas; Smith, David M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 507 - 514
作者:
Glidewell, Christopher、Shepherd, Thomas、Smith, David M.
DOI:
——
日期:
——
GLIDEWELL, CH.;SHEPHERD, TH.;SMITH, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3151-3154
作者:
GLIDEWELL, CH.、SHEPHERD, TH.、SMITH, D. M.
DOI:
——
日期:
——
GLIDEWELL C.; SHEPHERD T.; SMITH D. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 507-513
作者:
GLIDEWELL C.、 SHEPHERD T.、 SMITH D. M.
DOI:
——
日期:
——
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