摘要:
                                描述了三种悬挂式苯氨基脲,[Ph–C(NC6H5)–{NH(E)}] [E = –(CH2)2SMe (1); –(CH2)2StBu (2); –o-C6H4SMe (3)]。1、2或3与一摩尔当量的Pd(OAc)2在CH2Cl2中反应,分别生成单核钯配合物,palladacyclic complexes,[Ph–C{–NH(η1-C6H4)}{N(E)}]Pd(OAc) [E = –(CH2)2SMe (4); –(CH2)2StBu (5); –o-C6H4SMe (6)]。一种小产物被描述为5′,{[Ph–C{–N(C6H5)}{–N(CH2)2StBu}]Pd(OAc)}2,在从Et2O/己烷溶液重结晶后,作为苯氨基脲桥接的双核钯配合物被分离。1、2或3与一摩尔当量的PdCl2在NEt3存在下于CH2Cl2中处理,分别生成单核钯配合物,palladacyclic complexes,[Ph–C{–NH(η1-C6H4)}{N(E)}]PdCl [E = –(CH2)2SMe (7); –(CH2)2StBu (8); –o-C6H4SMe (9)]。报告了化合物5、5′和6-8的晶体及分子结构。对这些palladacyclic配合物在铃木反应和赫克耦合反应中的应用进行了研究。