2,3,5,6-tetrakis(tetramethylguanidino)pyridine(CuBr)2 | 1421640-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrakis(tetramethylguanidino)pyridine(CuBr)2
• 英文别名: 2(CuBr)₂
• CAS: 1421640-41-6
• 化学式: C₂₅H₄₉Br₂Cu₂N₁₃
• 分子量: 818.651
• InChiKey: JAXSTMKPXDXKMP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrakis(tetramethylguanidino)pyridine(CuBr)2 、 copper(ll) bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到{[2(CuBr)2](CuBr2)2}n
  参考文献：
  名称：

  CuI四烷基胍配合物的热致变色：金属-配体电荷转移带的可逆活化。

  摘要：

  四核，强烈的蓝色色铜我络合物合成，其中两个的Cu 2 X 3 -单元（X = Br或I）是由双阳离子GFA（胍基-官能化的芳族化合物）的配体桥接。UV / Vis光谱显示在638 nm附近有一个大的金属-配体电荷转移（MLCT）谱带。四核“低温”配合物与双核Cu I处于温度依赖性平衡“高温”络合物，是由于两个CuX基团的可逆消除而导致的。大量的热致变色效应是由于随着温度的升高消除了CuX时，强烈的MLCT带消失了。对于所有配合物，量子化学计算都预测可能的电子结构（即Cu I和GFA配体（闭壳单线态）与Cu II和中性GFA配体（三重态或破坏对称状态）之间的能量差异取决于方法。。混合DFT功能不利于封闭壳的单重态，混合DFT功能在精确的Hartree-Fock交换中混合使用，并且由于较大的基集和对极性介质的考虑而受到青睐。

  DOI：

  10.1002/chem.201502584
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrakis(tetramethylguanidino)pyridine 、 copper(I) bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2,3,5,6-tetrakis(tetramethylguanidino)pyridine(CuBr)2
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶和对苯醌骨架的氧化还原活性胍配体

  摘要：

  在此，我们报告了新的氧化还原活性配体 2,3,5,6-四（四甲基胍基）吡啶、2,3,5,6-四（四甲基胍基）-对苯醌和2,3,5,6-四(N,N'-二甲基-N,N'-亚乙基胍基)-对苯醌。所有三个配体都是强电子供体。此外，对苯醌系统具有低 LUMO 能量和小的 HOMO-LUMO 间隙。对配体的光学性质、布朗斯台德碱度和电子给体性质进行了比较；量子化学计算的结果包括在这个比较中。随后，制备了双核铜配合物。随后对其氧化还原化学进行了初步实验。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200679