2-[1-[3-[N-(diaminomethylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-5-hydroxyphenyl]ethylideneamino]guanidine;hydrochloride | 87533-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[1-[3-[N-(diaminomethylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-5-hydroxyphenyl]ethylideneamino]guanidine;hydrochloride
• CAS: 87533-34-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₈O*2ClH
• 分子量: 363.25
• InChiKey: DWJSGZORBWVKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  168.75
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 盐酸 、 四氯化碳 、 硫酸 、 magnesium 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.62h， 生成 2-[1-[3-[N-(diaminomethylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-5-hydroxyphenyl]ethylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  锥虫病1,3-亚芳基二酮双（胍hydr）。取代和杂环类似物之间的构效关系。

  摘要：

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a007