摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-溴-4-(二甲氨基)苯甲酸 | 220844-83-7

中文名称
3-溴-4-(二甲氨基)苯甲酸
中文别名
3-溴-4-(二甲基氨基)苯甲酸
英文名称
3-bromo-4-(dimethylamino)benzoic acid
英文别名
——
3-溴-4-(二甲氨基)苯甲酸化学式
CAS
220844-83-7
化学式
C9H10BrNO2
mdl
——
分子量
244.088
InChiKey
YPVWDZMDHLAJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:1a183cf9d9fe9d2a1027a3e7bb33416a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-4-(二甲氨基)苯甲酸 生成 1-(3-bromo-4-dimethylaminophenyl)-3-quinolin-4-ylurea-dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as HFGAN72 antagonists
    摘要:
    苯基脲和苯基硫脲衍生物的生产过程以及它们作为药物的用途被披露。
    公开号:
    US06410529B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Brady; Truszkowski, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2438
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalyst and Additive‐Free Direct Amidation/Halogenation of Tertiary Arylamines with <i>N</i> ‐haloimide/amides
    作者:Xiu‐Juan Xu、Adila Amuti、Abudureheman Wusiman
    DOI:10.1002/adsc.202000796
    日期:2020.11.18
    developed for the amidation (halogenation) of tertiary arylamines by electrophilic activation using N‐haloimide/amides. Several control experiments have been performed, and the coupling reaction outcomes indicated that the N‐haloimide/amide brings three major functions, including electrophilic activation, aromatic halogenation and nucleophilic nitrogen sources. This cascade reaction features simple manipulation
    已开发出一种方法,可使用N卤代酰亚胺/酰胺通过亲电活化来对叔芳基胺进行酰胺化(卤化)。已经进行了一些控制实验,偶联反应结果表明,N-卤代酰亚胺/酰胺具有三个主要功能,包括亲电活化,芳族卤化和亲核氮源。该级联反应具有操作简单,不需要额外的催化剂,氧化剂或添加剂的特点,并且在温和条件下进行。
  • [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXADIAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种噁二唑衍生物及其制备方法和用途
    申请人:[en]GALIXIR BIOTECHNOLOGY (SHANGHAI) LIMITED;[zh]星希尔生物科技(上海)有限公司
    公开号:WO2023179366A1
    公开(公告)日:2023-09-28
    一种噁二唑衍生物及其制备方法和用途,所述噁二唑衍生物具有式一所示结构。该噁二唑衍生物对S1P1具有非常好的激动作用,可以用于治疗或预防例如多发性硬化症、炎症性肠炎、类风湿性关节炎、特应性皮炎、移植性抗宿主病或银屑病等自身免疫性疾病。
  • v.Braun, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1105
    作者:v.Braun
    DOI:——
    日期:——
  • PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS HFGAN72 ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1003737A1
    公开(公告)日:2000-05-31
  • US6410529B1
    申请人:——
    公开号:US6410529B1
    公开(公告)日:2002-06-25
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐