benzyl (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oate | 1220703-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oate
• CAS: 1220703-56-9
• 化学式: C₄₄H₄₃F₁₀NO₈
• 分子量: 903.811
• InChiKey: UNYQQBNYUIGSQM-KUPGCWECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oate 在 palladium 10% on activated carbon 1-甲基-1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 tert-butyl {(1S,2R)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-1-methylethyl}{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}carbamate 、 乙醇酸苯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (6R,7S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-8-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-biphenyl-2-yl]methyl}-7,11,11-trimethyl-4,9-dioxo-3,5,10-trioxa-8-azadodecan-1-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1