benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.04,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate trifluoroacetate salt | 1264223-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.04,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate trifluoroacetate salt
• 英文别名: benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0^4,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate trifluoroacetate salt；benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0(4,8)]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate trifluoroacetate；benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0.(4,8)]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate
• CAS: 1264223-02-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₃N₅O₆
• 分子量: 637.613
• InChiKey: DFHBPJIHXKRHAA-XCZLHMEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  171.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.04,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate trifluoroacetate salt 在 吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-{[(4S,6S,13S)-6-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0^4,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]amino}-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  コンホメーションを固定された、合成マクロ環化合物

  摘要：

  提供对膜蛋白受体、5-羟色胺受体和前列腺素F2α受体显示激动剂或拮抗剂活性的新型大环化合物。通过将构建块A、B和C组装在一起，表示为式（I）的大环化合物。对胃肠道运动减慢障碍、中枢神经系统相关疾病和青光眼的治疗有效。【选择图】无

  公开号：

  JP2015155430A
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.0(4,8)]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到benzyl N-[(4S,6S,13S)-6-amino-11,15-dimethyl-9,12,16-trioxo-2-oxa-8,11,15-triazatricyclo[15.3.1.04,8]henicosa-1(21),17,19-trien-13-yl]carbamate trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  构象受限、空间定义的12-30环大环环系统(I型)由三个不同的构建模块组成：芳香模板a、构象调节剂b和间隔基团c，如详细描述和索赔中所述。类型(I)的大环可通过并行合成或组合化学方法轻松制备。它们被设计用于与特定生物靶点相互作用。特别是，它们在胃动素受体(MR受体)、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体(5-HT2B受体)和前列腺素F2受体(FP受体)上显示出激动或拮抗活性。因此，它们潜在地可用于治疗胃肠道低动力障碍，如糖尿病性胃轻瘫和便秘型肠易激综合征；中枢神经系统相关疾病，如偏头痛、精神分裂症、精神病或抑郁症；眼压增高，如青光眼和早产。

  公开号：

  US20120202821A1