Ir(tpy)₂(ppy) | 929641-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ir(tpy)₂(ppy)
• 英文别名: Iridium(3+);2-(4-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;2-phenylpyridine
• CAS: 929641-87-2
• 化学式: C₃₅H₂₈IrN₃
• 分子量: 682.847
• InChiKey: NKTZUHXZFQJAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基]吡啶 、 (tpy)2Ir(H2O)2+ 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到Ir(tpy)₂(ppy)
  参考文献：
  名称：

  室温合成环金属化铱（iii）配合物：动力学异构体和反应官能团†

  摘要：

  环金属化铱（III）配合物已通过碱辅助的顺式-双（水基）铱（III）配合物与硼化芳族配体的碱辅助金属转移反应制备出高产率。反应在室温下进行。氢氧化钾 和 磷酸钾是有效的支持基础。由于新技术的温和性，动力学，子午线异构体被分离出来。合成速度更快酸值，但较温和的碱K 3 PO 4扩大了反应的范围。据报道，螯合的酮，醛和醇配合物的配合物通过形式上中性的氧和形式上的阴离子碳结合铱。新的配合物具有77 K的微秒级寿命和室温下的纳秒级寿命。排放物在空气中淬灭。在晶体学上表征了两种络合物，即醛及其还原的（醇）衍生物。通过密度泛函理论计算研究了它们的键合。随时间变化的计算表明，这些配合物的弗兰克-康登三重态具有混合的轨道亲子关系，这是由于通过构型相互作用混合在一起的单粒子跃迁引起的。

  DOI：

  10.1039/c2sc21831c

文献信息

• Probing the <i>mer</i>- to <i>fac</i>-Isomerization of Tris-Cyclometallated Homo- and Heteroleptic (C,N)₃ Iridium(III) Complexes
  作者：Aidan R. McDonald、Martin Lutz、Lars S. von Chrzanowski、Gerard P. M. van Klink、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic800169n

  日期：2008.8.4

  covalent tethering, via a "hetero" cyclometallating ligand, of heteroleptic tris-cyclometallated iridium(III) complexes to polymeric supports (for application in light-emitting diode technologies). This involved the selective synthesis and thorough characterization of heteroleptic [Ir(C,N) 2(C',N')] tris-cyclometallated iridium(III) complexes. Furthermore, the synthesis and characterization of heteroleptic

  我们已经开发了允许通过杂金属三环金属化铱（III）络合物通过“杂”环金属化配体将价共价拴系到聚合物载体上的技术（用于发光二极管技术）。这涉及杂合[Ir（C，N）2（C'，N'）]三环金属化铱（III）配合物的选择性合成和全面表征。此外，提出了杂配[Ir（C，N）2OR]配合物的合成和表征。在用于合成三环金属化配合物的面部（fac）异构体的标准热条件下，无法合成[Ir（C，N）2（C'，N'）]形式的纯杂合配合物。相反，获得了均配和杂配复合物的混合物。已发现，逐步合成纯子午线（mer）异构体，然后将该单体进行光化学异构化为fac异构体的步骤是合成纯fac- [Ir（C，N）2（C'，N'）所必需的。 ）]复合体。在热异构化条件下，mer- [Ir（C，N）2（C'，N'）]转化为fac- [Ir（C，N）2（C'，N'）]也不干净反应，再次获得均配和杂配复合物的混合物。提出了对均聚和杂配的三
• Two Synthetic Tools to Deepen the Understanding of the Influence of Stereochemistry on the Properties of Iridium(III) Heteroleptic Emitters
  作者：Juan C. Babón、Pierre-Luc T. Boudreault、Miguel A. Esteruelas、Miguel A. Gaona、Susana Izquierdo、Montserrat Oliván、Enrique Oñate、Jui-Yi Tsai、Andrea Vélez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03133

  日期：2023.12.11

  Two complementary procedures are presented to prepare cis-pyridyl-iridium(III) emitters of the class [3b+3b+3b′] with two orthometalated ligands of the 2-phenylpyridine type (3b) and a third ligand (3b′). They allowed to obtain four emitters of this class and to compare their properties with those of the trans-pyridyl isomers. The finding starts from IrH5(PiPr3)2, which reacts with 2-(p-tolyl)pyridine

  提出了两个互补的程序来制备[ 3b + 3b + 3b' ]类顺式吡啶基铱(III)发射体，其具有2-苯基吡啶类型的两个邻位金属化配体( 3b )和第三个配体( 3b' )。他们获得了四种此类发射体，并将它们的性能与反式吡啶基异构体的性能进行了比较。这一发现始于IrH 5 (P i Pr 3 ) 2 ，它与2-(对甲苯基)吡啶反应生成fac -[Irκ 2 - C,N -[C 6 MeH 3 -py]} 3 ]几乎具有定量的产量。将后者在适量的 HCl 饱和甲苯溶液中搅拌，生成顺式吡啶基加合物 IrClκ 2 - C,N -[C 6 MeH 3 -py]} 2 κ 1 - Cl -[Cl– H-py-C 6 MeH 4 ]} 用对甲苯基氯化吡啶稳定，也可以转化为二聚体cis -[Ir(μ-OH)κ 2 - C,N -[C 6 MeH 3 -py]} 2 ] 2 ． 加合物 IrClκ
• US2022/302394
  申请人：——

  公开号：——

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