3-溴-4-乙基苯酚 | 540495-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-溴-4-乙基苯酚
• 英文名称: 3-Bromo-4-ethylphenol
• CAS: 540495-28-1
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.06
• InChiKey: WZWBUTQYRRJSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-乙基苯酚 、 2-氯乙基甲基醚 在 silica 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 expected product 作用下， 生成 1-Bromo-2-ethyl-5-ethoxymethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Triaromatic vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及一种新颖和有用的工业产品，即一种三芳基化合物，它们是维生素D类似物，其一般式为（I），以及制备它们的方法以及它们在用于人类或兽医药物制剂中的应用，或者在化妆品制剂中的应用。

  公开号：

  US06924400B2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-乙基苯胺 、 sodium nitrite 在 silica 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 expected product 作用下， 生成 3-溴-4-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Triaromatic vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及一种新颖和有用的工业产品，即一种三芳基化合物，它们是维生素D类似物，其一般式为（I），以及制备它们的方法以及它们在用于人类或兽医药物制剂中的应用，或者在化妆品制剂中的应用。

  公开号：

  US06924400B2

文献信息

• [EN] CHROMANE AND CHROMENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE ET DE CHROMÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014207648A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release- activated calcium (CRAC) channel modulators.

  这项发明涉及到式（I）化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与调节钙释放激活钙（CRAC）通道相关的疾病、紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病、紊乱。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• CHROMANE AND CHROMENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160137659A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators.

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且在医学上用于治疗与调节钙释放激活钙（CRAC）通道相关的疾病和紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。
• Azaoxa heterocyclic compound and method of preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20040068084A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Disclosed is an azaoxa heterocyclic compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, each symbol is defined the same as in the specification) and a method for preparing the same. This compound of the present invention is prepared by the reaction of a phenolic compound, an aromatic diamine compound and an aldehyde compound. The azaoxa heterocyclic compound of the present invention can be used as a hardening resin or a hardener for an epoxy resin, polyether and a resin containing active hydrogen atoms, wherein the composition formed by the azaoxa heterocyclic compound and the epoxy resin is useful in the application of laminates, adhesive, semiconductor packaging materials and phenolic resin forming materials.

  本发明公开了由下式(I)代表的氮杂环化合物： 1 (其中，各符号的定义与说明书中相同）及其制备方法。本发明的这种化合物是由酚类化合物、芳香二胺化合物和醛化合物反应制备的。本发明的氮杂环化合物可用作硬化树脂或环氧树脂、聚醚和含有活泼氢原子的树脂的硬化剂，其中氮杂环化合物和环氧树脂形成的组合物可用于层压板、粘合剂、半导体包装材料和酚醛树脂成型材料。
• ANALOGUES DE LA VITAMINE D
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：EP1456160B1

  公开（公告）日：2010-01-20