7-[7-chloro-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-1H-indol-5-yl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile | 1228147-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-[7-chloro-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-1H-indol-5-yl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile
• 英文别名: 7-[7-Chloro-1-(oxan-4-yl)indol-5-yl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile
• CAS: 1228147-17-8
• 化学式: C₂₃H₁₈ClF₃N₄O
• 分子量: 458.87
• InChiKey: NHPBWKIUBMPZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile 、 7-chloro-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以9.6%的产率得到7-[7-chloro-1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-1H-indol-5-yl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET DE BENZOXAZINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚和苯并噁嗪衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的正向变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神疾病和疾病。

  公开号：

  WO2010060589A1

文献信息

• INDOLE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20120035167A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to novel indole and benzoxazine derivatives which are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”) and which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型吲哚和苯并噁嗪衍生物，其为代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，并且对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物和组合物的过程以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病。
• US8691813B2
  申请人：——

  公开号：US8691813B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• [EN] INDOLE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET DE BENZOXAZINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES AU GLUTAMATE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010060589A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to novel indole and benzoxazine derivatives which are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2") and which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型吲哚和苯并噁嗪衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的正向变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神疾病和疾病。