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diethyl 2,6-diethoxy-1-(5-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate | 1233762-35-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2,6-diethoxy-1-(5-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
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diethyl 2,6-diethoxy-1-(5-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1233762-35-0
化学式
C30H34N2O8S
mdl
——
分子量
582.675
InChiKey
QWIAICTVNBKQMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑对羟基苯甲醛丙二酸二乙酯 在 acidic alumina 作用下, 反应 0.02h, 以93%的产率得到diethyl 2,6-diethoxy-1-(5-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Microwave synthesis of new biologically important 1,4-dihydropyridines containing benzothiazole moiety
    摘要:
    2,3,5,6-四取代的4-芳基-1-(6-乙氧基苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢吡啶通过传统或微波辐射方法(无溶剂或固体支撑)在甲醇中反应2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑、芳香醛和活性甲基化合物。所有化合物均进行了抗菌和抗真菌活性测试,并与标准药物进行了比较。它们的杀螨和抗喂食活性也进行了测试。
    DOI:
    10.1135/cccc2009051
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文献信息

  • Microwave synthesis of new biologically important 1,4-dihydropyridines containing benzothiazole moiety
    作者:Mithlesh、Pawan K. Pareek、Hemraj Chippa、Ravikant、Krishan G. Ojha
    DOI:10.1135/cccc2009051
    日期:——

    2,3,5,6-Tetrasubstituted-4-aryl-1-(6-ethoxybenzothiazol-2-yl)-1,4-dihydropyridines were synthesized by the reaction of 2-amino-6-ethoxybenzothiazole, an aromatic aldehyde and an active methylene compound in methanol by conventional or microwave irradiation method (solvent-free or with solid support). All compounds were tested for antibacterial and antifungal activities and the results were compared with standard drugs. Their acaricidal and antifeedant activities were also tested.

    2,3,5,6-四取代的4-芳基-1-(6-乙氧基苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢吡啶通过传统或微波辐射方法(无溶剂或固体支撑)在甲醇中反应2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑、芳香醛和活性甲基化合物。所有化合物均进行了抗菌和抗真菌活性测试,并与标准药物进行了比较。它们的杀螨和抗喂食活性也进行了测试。
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