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2-[N-methyl-N-(2-phenothiazine-10-ylethyl)amino]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 116308-83-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[N-methyl-N-(2-phenothiazine-10-ylethyl)amino]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
3-O-methyl 5-O-[2-[methyl(2-phenothiazin-10-ylethyl)amino]ethyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2-[N-methyl-N-(2-phenothiazine-10-ylethyl)amino]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
116308-83-9
化学式
C33H34N4O6S
mdl
——
分子量
614.722
InChiKey
AHXWNYHAGKTXDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[N-methyl-N-(2-phenothiazine-10-ylethyl)amino]ethyl acetoacetate间硝基苯甲醛异丙醇 为溶剂, 以63%的产率得到2-[N-methyl-N-(2-phenothiazine-10-ylethyl)amino]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine derivatives
    摘要:
    公式(I)代表的二氢吡啶衍生物:其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.6,可以相同也可以不同,每个代表一个烷基,一个环烷基或一个烷氧基烷基;R.sub.4和R.sub.5,可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子,一个卤原子,一个硝基,一个卤代烷基,一个烷基磺酰基,一个卤代烷氧基,一个烷基亚砜基,一个烷基,一个环烷基,一个烷氧基,一个氰基,一个烷氧羰基或一个烷硫基(前提是R.sub.4和R.sub.5不同时为氢原子);X代表乙烯基或偶氮甲基;A和B分别是一个烷基或烯基;R.sub.7和R.sub.8,可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子,一个烷基,一个烯基,一个芳基烷基,一个芳基,或一个杂环基(前提是R.sub.7和R.sub.8可以与相邻的氮原子结合形成一个杂环环),以及公式(I)的二氢吡啶衍生物的酸盐。
    公开号:
    US04910195A1
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文献信息

  • Dihydropyridine derivatives, process for their preparation, pharmaceutical composition and use
    申请人:GREEN CROSS CORPORATION
    公开号:EP0265947A2
    公开(公告)日:1988-05-04
    Dihydropyridine derivatives represented by formula (I): wherein Ri, R2, R3 and R6, which may be the same or different, each represents an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkoxyalkyl group; R4 and R5, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a halogenated alkyl group, an alkylsulfonyl group, a halogenated alkoxy group, an alkylsulfinyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cyano group, an alkoxycarbonyl group or an alkylthio group (provided that R4 and R5 are not hydrogen atoms at the same time); X represents a vinylene group or an azomethine group; A and B are each an alkylene group or an alkenylene group; R7 and Rs, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aralkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group (provided that R7 and R8 may combine with the adjacent nitrogen atom to form a hetero ring), and acid addition salts of the dihydropyridine derivative of formula (I), and use of the same in the preparation of a medicament for the treatment of vascular disorders.
    由式(I)代表的二吡啶衍生物: 其中 Ri、R2、R3 和 R6(可以相同或不同)各自代表一个烷基、一个环烷基或一个烷基烷基;R4 和 R5(可以相同或不同)各自代表原子、卤素原子、硝基、卤代烷基、烷基磺酰基、卤代烷基、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基、烷基、基、烷羰基或烷基(条件是 R4 和 R5 不能同时为原子);X 代表乙烯基或偶甲基;A 和 B 分别是亚烷基或基;R7和Rs可以相同或不同,各自代表原子、烷基、基、芳烷基、芳基或杂环基(条件是R7和R8可以与相邻的原子结合形成杂环),以及式(I)的二吡啶衍生物的酸加成盐,并将其用于制备治疗血管疾病的药物。
  • US4910195A
    申请人:——
    公开号:US4910195A
    公开(公告)日:1990-03-20
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