1-tert-butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-((1-(2-guanidinoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea hydrochloride | 1227736-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-((1-(2-guanidinoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea hydrochloride
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[2-[[1-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]triazol-4-yl]methylamino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea;hydrochloride
• CAS: 1227736-65-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₁₂O₃*ClH
• 分子量: 599.095
• InChiKey: PEEGBHYHWWRHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-((1-(2-(N,N'-bis-(tert-butoxycarbonyl)guanidino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea hydrochloride 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到1-tert-butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-((1-(2-guanidinoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a triazole-based library of pyrido[2,3-d]pyrimidines as FGFR3 tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  设计了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物作为FGFR3酪氨酸激酶的抑制剂，这些化合物可能与ATP结合位点的一个未开发区域发生相互作用。该化合物库通过高效的点击化学步骤构建，便于合成含有多种取代基的三唑类化合物。在合成的27个类似物中，超过一半的化合物在2微摩尔浓度下对体外FGFR3激酶活性表现出55-89%的抑制作用，其中一个化合物（19g）能够抑制转染HEK细胞中突变型FGFR3-K650M的自磷酸化。

  DOI：

  10.1039/b923882d