3-(hydroxyl(5-(3-thienyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzaldehyde | 1313027-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(hydroxyl(5-(3-thienyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[Hydroxy-(5-thiophen-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 1313027-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 286.311
• InChiKey: ZRNSWGKDZMAYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 3-噻吩甲酸 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到3-(hydroxyl(5-(3-thienyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Efficient Synthesis of Fully Substituted 1,3,4-Oxadiazole Derivatives from (N-Isocyanimino)triphenylphosphorane, Carboxylic Acids, and Aromatic Bis-Aldehydes

  摘要：

  [image omitted] Reactions of (N-isocyanimino)triphenylphosphorane with aromatic bis-aldehydes (isophthalaldehyde and terphthalaldehyde) in the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids proceed smoothly at room temperature and in neutral conditions to afford sterically congested 1,3,4-oxadiazole derivatives in good yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions, and no side reactions were observed.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.501480