1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid dibenzyl ester | 1447699-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid dibenzyl ester
• 英文别名: Benzyl 1-(2-phenylmethoxycarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1447699-99-1
• 化学式: C₃₆H₂₆O₄
• 分子量: 522.6
• InChiKey: PVMMJYKZKFYDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1’-联萘-2,2’-二甲酸 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 silver carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid monobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过1,1'-联芳基-2,2'-二羧酸的选择性单酯化合成轴向手性氨基酸衍生物

  摘要：

  摘要 通过1,1'-联萘-2,2'-二羧酸的选择性单步单酯化合成了轴向手性氨基酸衍生物。在Ag 2 CO 3的存在下，1,1'-联萘-2,2'-二羧酸与卤代烷的烷基化单酯在一次操作中选择性地进行。单甲酯的库尔修斯重排和相应异氰酸酯的连续醇解提供了N-保护的联萘基氨基酸。 通过1,1'-联萘-2,2'-二羧酸的选择性单步单酯化合成了轴向手性氨基酸衍生物。在Ag 2 CO 3的存在下，1,1'-联萘-2,2'-二羧酸与卤代烷的烷基化单酯在一次操作中选择性地进行。单甲酯的库尔修斯重排和相应异氰酸酯的连续醇解提供了N-保护的联萘基氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318506