摘要:
                                孕激素受体 (PR) 受雌激素调节,乳腺肿瘤中的 PR 水平可用于预测针对雌激素受体 (ER) 的内分泌治疗的成功。 Tanaproget 是一种非甾体孕激素激动剂,具有非常高的 PR 结合亲和力和出色的体内效力。当进行适当的放射性标记后,它可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 PR 阳性乳腺肿瘤进行无创成像。我们描述了一系列氟烷基取代的 6-芳基-1,4-二氢苯并[ d ][1,3]恶嗪-2-硫酮(Tanaproget 的类似物)的合成和 PR 结合亲和力。其中一些化合物具有亚纳摩尔级的结合亲和力,高于 Tanaproget 本身或高亲和力 PR 配体 R5020 的结合亲和力。结构结合亲和关系可以通过配体与 PR 复合物的分子建模来合理化,并且已经预测了结合的对映选择性。这些化合物正在被进一步评估为潜在的乳腺癌诊断 PET 成像剂,并且正在制备具有确定立体化学的对映体纯材料。