(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-methoxyphenylcarbonate | 1220703-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-methoxyphenylcarbonate
• CAS: 1220703-52-5
• 化学式: C₄₈H₅₂F₁₀N₂O₉
• 分子量: 990.933
• InChiKey: QAMZOHVRRXYLNW-YKPJRVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-methoxyphenylcarbonate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S)-1-({[4-(ammoniomethyl)-2-methoxyphenoxy]carbonyl}oxy)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}propan-2-aminium dichloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 tert-butyl {(1S,2R)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-1-methylethyl}{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}carbamate 、 (4-羟基-3-甲氧基苄基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-methoxyphenylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1