2,8-diphenyl-3,7-diaza-4,6-dioxa-1-phosphabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dien | 118806-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8-diphenyl-3,7-diaza-4,6-dioxa-1-phosphabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dien
• 英文别名: 3,5-diphenyl-7aH-[1,2,4]oxazaphospholo[4,5-d][1,2,4]oxazaphosphole
• CAS: 118806-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₂O₂P
• 分子量: 282.238
• InChiKey: JHMAUTQFDCECJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 dichloromethylphosphine 生成 2,8-diphenyl-3,7-diaza-4,6-dioxa-1-phosphabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dien
  参考文献：
  名称：

  伯α-二氯甲基膦; 无阻碍的C-氯磷乙烯的前体和磷乙炔的合成等价物

  摘要：

  α -Dichlorophosphine（3）中，由化学选择性还原膦容易得到，是不受阻碍的前体Ç -chlorophosphaethylene（4）和磷-乙炔（的合成等价物5）。

  DOI：

  10.1039/c39890000988

文献信息

• Denis, J. M.; Guillemin, J. C.; Guennec, M. Le, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 317 - 320
  作者：Denis, J. M.、Guillemin, J. C.、Guennec, M. Le

  DOI：——

  日期：——
• Ungewöhnlich koordinierte Phosphorverbindungen
  作者：E.P.O. Fuchs、M. Hermesdorf、W. Schnurr、W. Rösch、H. Heydt、M. Regitz、P. Binger

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80006-8

  日期：1988.1
• GUILLEMIN, J. C.;LE, GUENNEC M.;DENIS, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 988-990
  作者：GUILLEMIN, J. C.、LE, GUENNEC M.、DENIS, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• FUCHS, E. P. O.;HERMESDORF, M.;SCHNURR, W.;ROSCH, W.;HEYDT, H.;REGITZ, M.+, J. ORGANOMET. CHEM., 338,(1988) N 3, 329-340
  作者：FUCHS, E. P. O.、HERMESDORF, M.、SCHNURR, W.、ROSCH, W.、HEYDT, H.、REGITZ, M.+

  DOI：——

  日期：——