N'-[[3-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine | 205068-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-[[3-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 205068-26-4
• 化学式: C₁₅H₃₂N₆
• 分子量: 296.459
• InChiKey: ADIBSHYMNZXRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N'-[[3-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine 在 ethyldiisopropylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Franc; Ruschewitz, Uwe; Schober, Peter, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N'-[[3-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  A novel one-dimensional nickel(II) alternating chain from discrete pyrazolate-based dinuclear complexes

  摘要：

  基于带有螯合侧臂的桥联吡唑盐的六齿双核配体 [3,5-(R2NCH2)2C3N2H2； R2N = Me2N(CH2)3NMe (HL1), Me2N(CH2)2NMe (HL2)] 与 NiCl2·6H2O 反应生成配合物 ClNi(μ-Cl)(μ-L1)NiCl 1 (Ni2L1Cl3) 和 ClNi(μ-Cl) )(μ-L2)NiCl 2 (Ni2L2Cl3)，分别。根据侧臂链长度和用于结晶的溶剂，这些配合物要么结晶为离散双金属单元 (1)，要么通过二-μ-氯键组装形成四核化合物 [ClNi(μ-Cl)(μ- L2)Ni(μ-Cl)2Ni(μ-Cl)(μ-L2)NiCl] 2a ([Ni2L2Cl3]2) 或新型桥交替一维链 [Ni(μ-Cl)(μ-L1)固态 Ni(μ-Cl)2]∞ 2b ([Ni2L2Cl3]∞)。变温磁化率测量揭示了在所有情况下基本μ-氯-μ-吡唑啉桥双金属框架内的反铁磁耦合，并且还表明2b中的二-μ-氯键传播的反铁磁超交换。后一个结果是根据这种二-μ-氯键的具体几何发现合理化的，特别是异常大的 Ni-Cl-Ni 角 [101.37(4)°]。

  DOI：

  10.1039/a708565f

文献信息

• Correlation of Structure and Function in Oligonuclear Zinc(II) Model Phosphatases
  作者：Bernhard Bauer-Siebenlist、Franc Meyer、Etelka Farkas、Denis Vidovic、Jose Antonio Cuesta-Seijo、Regine Herbst-Irmer、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/ic035491d

  日期：2004.7.1

  water, a hydroxide in a bridging position evidently is a relatively poor nucleophile, while a nonbridging hydroxide position is more favorable for hydrolytic activity. Additionally, the metal array has to provide a sufficient number of coordination sites for activating both the substrate and the nucleophile, where phosphate diesters such as BNPP preferentially bind in a bidentate fashion, requiring a third

  合成了一系列基于吡唑盐的二锌（II）配合物，并作为磷酸酯酶的功能模型进行了研究，重点研究了水解活性与双金属核分子参数之间的相关性。Zn ... Zn距离，与Zn结合的氢氧化物亲核试剂的（桥接或非桥接）位置以及各个金属离子的配位数均由区室配体支架的拓扑结构控制。电位滴定法测定了溶液中各种二锌配合物的种类分布，并通过X射线晶体学阐明了固态结构。研究了双核磷酸酯酶模型配合物促进的双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）水解在DMSO /缓冲水（1：1）中在50摄氏度下随配合物浓度的变化，底物浓度和pH。ESI质谱分析了磷酸二酯的配位作用，在两种情况下可以通过晶体学验证二齿结合。观察到水解活性的巨大差异，这可以归因于分子性质。如果生成的氢氧化物参与强氢键合的分子内O（2）H（3）桥，则观察到的锌结合水的pK（a）显着降低，这甚至比桥接氢氧化物更为明显。 。不论与锌结合的水的pK（a）如何，桥接位置的氢氧
• Coordination and Conversion of Urea at Dinuclear μ-Acetato Nickel(II) Complexes with Symmetric and Asymmetric Cores
  作者：Matthias Konrad、Franc Meyer、Albrecht Jacobi、Peter Kircher、Peter Rutsch、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1021/ic990137u

  日期：1999.10.1

  urea substrates are tied up with the bimetallic cores by both O-coordination to the metal centers and hydrogen bonding between the urea NH and the O atoms of the bridging acetate. In a related complex [L(3)Ni(2)(&mgr;-OAc)(OAc)(2)Na]BPh(4) (5) a sodium ion is associated with the dinickel framework via binding to one O atom of each of the three acetates. The nickel(II) ions in 1 and 2a are weakly antiferromagnetically

  报道了一系列与脲酶活性位点相关的对称和不对称的基于吡唑酸酯的双核Ni（II）配合物，这些配合物具有乙酸根离子作为次要桥，并具有所提供供体位点的类型（N或S）和数量的变化在主要的吡唑酸酯配体基质的各个配位室中。丙酮加合物[L（1）Ni（2）（＆mgr; -OAc）（丙酮）（2）]（ClO（4））（2）（1）以及尿素加合物的X射线晶体学结构[L（1）Ni（2）（＆mgr; -OAc）（苄基脲）（2）] [ClO（4））（2）（2c），[L（2）Ni（2）（＆mgr; -OAc） （urea）]（ClO（4））（2）（3a）和[L（3）Ni（2）（＆mgr; -OAc）（N，N'-二甲基脲）（2）（MeOH）（2） ]（ClO（4））（2）（4）已确定。他们发现，尿素底物通过与金属中心的O配位以及尿素NH和桥连乙酸盐的O原子之间的氢键与双金属核结合在一起。在相关的复合物[L（3）Ni（2）（＆mgr;
• A New Tetranuclear Zinc Complex with aμ4-bridging Carbonate Cap
  作者：Bernhard Bauer-Siebenlist、Franc Meyer、Denis Vidovic、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/zaac.200300194

  日期：2003.1

  carbonate cap, which is a rare structural motif in zinc(II) coordination chemistry. Ein neuer tetranuklearer Zinkkomplex mit μ4-verbruckender Carbonat-Kappe Der multifunktionelle Pyrazolatligand L- mit zwei tridentaten Bindungstaschen bildet den zweikernigen Zink(II)-Komplex [LZn2(NO3)3] (1), in dem ein O-verbruckendes Nitrat und zwei terminale, O, O′-chelatisierende Nitrate vorliegen. In Abwesenheit koordinierender

  基于双（三齿）隔室吡唑酸盐的配体与单个 O 原子桥接硝酸盐和两个末端螯合硝酸盐形成离散的二锌 (II) 配合物 [LZn2(NO3)3] (1)。在没有配位反阴离子的情况下，二锌 (II) 支架吸收大气中的二氧化碳，得到由两个双核组分组装而成的四核物质 3。其 X 射线晶体结构揭示了 μ4 桥接碳酸盐帽，这是锌 (II) 配位化学中罕见的结构基序。Ein neuer tetranuklearer Zinkkomplex mit μ4-verbruckender Carbonat-Kappe Der multifunktionelle Pyrazolatligand L-mit zwei tridentaten Bindungstaschen bildet den zweikernigen Zink(II)-Komplex [LZn2( )3] (1), terminal Niverendbr
• μ4-Peroxo versus Bis(μ2-Hydroxo) Cores in Structurally Analogous Tetracopper(II) Complexes
  作者：Franc Meyer、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2112::aid-anie2112>3.0.co;2-c

  日期：2000.6.16
• Novel μ3-Coordination of Urea at a Nickel(II) Site: Structure, Reactivity and Ferromagnetic Superexchange
  作者：Franc Meyer、Matthias Konrad、Elisabeth Kaifer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<1851::aid-ejic1851>3.0.co;2-f

  日期：1999.11