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1-Diphenylmethyl-3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)azetidine | 194427-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Diphenylmethyl-3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)azetidine
英文别名
1-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)piperidin-4-ol
1-Diphenylmethyl-3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)azetidine化学式
CAS
194427-13-9
化学式
C21H26N2O
mdl
——
分子量
322.45
InChiKey
QCPQELQYSOZKDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Azetidine compounds
    申请人:Johansson Anders
    公开号:US20060172988A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to a compound of the general formula (I) wherein Het is an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring having at least one nitrogen atom; R1 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 C 2 -C 4 alkenyl or C 2 -C 4 alkynyl; R2 and R3 is each and independently selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 cycloalkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, halogen and cyano, provided that R2 and R3 may not both be hydrogen; R4 is C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 cycloalkyl, C 2 -C 4 alkenyl or C 2 -C 4 alkynyl; Ar is an optionally substituted aromatic ring system selected from pyridinyl; 1-naphthyl; 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl; quinolinyl; 2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl; 1,3-benzodioxolyl; 5,6,7,8-tetrahydroquinolinyl; 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolinyl; 5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl; 1-benzo[b]thiophen-7-yl; 1-benzo[b]thiophen-4-yl; 1-benzo[b]thiophen-3-yl; isoquinolinyl; quinazolinyl; and indan-4-yl; or Ar is substituted phenyl; or an enantiomer thereof or any salt thereof; to a pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I and to new intermediates used in the preparation thereof.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物,其中Het是具有至少一个氮原子的可选取代的4-、5-、6-或7-成员杂环环;R1是氢、羟基、C1-C4烷基、C3-C4C2-C4烯基或C2-C4炔基;R2和R3各自独立地选自氢、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、卤素和基,但R2和R3不能同时为氢;R4是C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基;Ar是从吡啶基;1-基;5,6,7,8-四氢-1-基;喹啉基;2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环基;1,3-苯并二氧杂环基;5,6,7,8-四氢喹啉基;5,6,7,8-四氢异喹啉基;5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基;1-苯并[b]噻吩-7-基;1-苯并[b]噻吩-4-基;1-苯并[b]噻吩-3-基;异喹啉基;喹唑啉基和-4-基中选择的可选取代芳环系统;或Ar是取代的苯基;或其对映体或任何盐;以及包含该化合物的制药组合物和在治疗中使用该化合物的用途。本发明还涉及制备式I化合物的方法以及用于制备其中间体的新中间体。
  • PIPERIDONE TACHYKININ ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.
    公开号:EP0888337B1
    公开(公告)日:2002-06-05
  • 3-Heterocyclyl-Azetidine compounds useful as NK1/NK2 receptors antagonists
    申请人:Albireo AB
    公开号:EP1636221B1
    公开(公告)日:2009-08-12
  • NEW AZETIDINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1636221A2
    公开(公告)日:2006-03-22
  • US6262075B1
    申请人:——
    公开号:US6262075B1
    公开(公告)日:2001-07-17
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