t-butyl 3-(1-methoxy-4-aminonaphthyl)acetate | 141988-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-butyl 3-(1-methoxy-4-aminonaphthyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(1-amino-4-methoxynaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 141988-14-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: VNANJDXEBKGPCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 t-butyl 3-(1-methoxy-4-aminonaphthyl)acetate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到bisglyoxalimine
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Eupolauramine

  摘要：

  The key intermediate for eupolauramine synthesis was obtained in a short reaction sequence in which vicarious nucleophilic substitution of hydrogen was the key step.

  DOI：

  10.3987/com-91-s42
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-硝基萘 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 t-butyl 3-(1-methoxy-4-aminonaphthyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Eupolauramine

  摘要：

  The key intermediate for eupolauramine synthesis was obtained in a short reaction sequence in which vicarious nucleophilic substitution of hydrogen was the key step.

  DOI：

  10.3987/com-91-s42