(4S,5R)-4,5-bis-(3-methylphenyl)-[1,2,3]oxathiazolidine 2,2-dioxide | 1293372-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4,5-bis-(3-methylphenyl)-[1,2,3]oxathiazolidine 2,2-dioxide
• CAS: 1293372-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: YGWNJVIUPNMDDT-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis-(3-methylphenyl)-5H-[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide 在 甲酸 、 RhCl[(R,R)-TsDPEN](C5Me5) 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,5R)-4,5-bis-(3-methylphenyl)-[1,2,3]oxathiazolidine 2,2-dioxide 、 (4R,5S)-4,5-bis-(3-methylphenyl)-[1,2,3]oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过使用手性铑催化的不对称转移氢化立体选择性合成4,5-二芳基环状氨基磺酸盐的动力学动力学拆分。

  摘要：

  通过使用HCO（2）H / Et（3）N混合物作为氢源和手性Rh催化剂（R，R）-或（S ，S）-RhCl（TsDPEN）Cp *以高收率提供相应的环状氨基磺酸盐，最高可达> 20：1 dr，最高可达> 99％ee。

  DOI：

  10.1039/c0cc05289b