(R)-ethyl ((3-(1-((3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)piperidin-4-yl)-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)methyl) carbonate | 2416094-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl ((3-(1-((3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)piperidin-4-yl)-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)methyl) carbonate
• CAS: 2416094-54-5
• 化学式: C₄₀H₅₂N₈O₆
• 分子量: 740.903
• InChiKey: YKYRZALQQLJNHZ-UUWRZZSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  927.1±65.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  14.03±0.40 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  145.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基乙基碳酸酯 、 (R)-N-(3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以15%的产率得到(R)-ethyl ((3-(1-((3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)piperidin-4-yl)-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)methyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF CGRP ANTAGONISTS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DU CGRP

  摘要：

  披露了CGRP拮抗剂的前药，治疗CGRP相关疾病的方法，例如偏头痛，通过向需要的患者给予前药，包含前药的药物组合物以及包括药物组合物和使用说明的工具包。

  公开号：

  WO2020077038A1

文献信息

• PRODRUGS OF CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

  公开号：US20210395223A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are prodrugs of CGRP antagonists, methods of treating CGRP related disorders, e.g., migraine, by administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions comprising prodrugs and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.