3-benzyl-4-morpholin-4-yl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde | 1028090-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-benzyl-4-morpholin-4-yl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1028090-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: FHFVQHYTWOENKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 3-benzyl-4-morpholin-4-yl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以95%的产率得到(+/-)-1'-benzyl-2,2-dimethyl-1',4',5a',6',8',9'-hexahydro-2'H-spiro[1,3-dioxane-5,5'-[1,3]thiazolo[5',4':5,6]pyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-2',4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-苄基-4-氯-2-氧代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-benzyl-4-morpholin-4-yl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260