ethyl 1-acetyl-3-phenylindole-2-carboxylate | 199434-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-acetyl-3-phenylindole-2-carboxylate
• CAS: 199434-07-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: FTRYEAHZYMUUDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-acetyl-3-phenylindole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (2S,3R)-1-acetyl-3-phenyl-2,3-dihydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Phenylindoline-2-carboxamides as Semi-Rigid Phenylalanine Mimetics

  摘要：

  Regioselective catalytic hydrogenation of N-acyl 3-phenylindole-2-carboxylates is the key step for the preparation of cis and trans indoline-2-carboxamides which can be considered as phenylalanine semi-rigid derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10214-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-aminobenzophenone 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 1-acetyl-3-phenylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Collot, Valerie; Schmitt, Martine; Marwah, Padma, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2823 - 2847

  摘要：

  DOI：