7-oxa-3,11,17-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 473793-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-oxa-3,11,17-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 473793-88-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 235.329
• InChiKey: LYSGLGHWWKCRHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 7-oxa-3,11,17-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到Cu(7-oxa-3,11,17-triazabicyclo[11.3.1.]heptadeca-1⁽¹⁷⁾,13,15-triene)(ClO₄)2
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基 14 元大环铜 (II) 配合物的研究

  摘要：

  六个铜 (II) 配合物的四配位，含吡啶基的 14 元大环具有不同比例的氮和氧供体原子被制备并通过红外、紫外/可见光、EPR 光谱和循环伏安法表征。对于带有甲氧基苄基悬臂的四氮杂大环配合物 Cu-3 和三氧杂氮杂配合物 Cu-6，通过 X 射线晶体学建立了固态中铜中心的扭曲四方配位。通过抑制 NADH 氧化来研究 CuII 复合物的超氧化物歧化酶样活性。尽管当配位的氮原子被氧原子连续取代时，配合物的 UV/Vis 和 EPR 光谱受到强烈影响，但未观察到它们对超氧化物的反应性发生显着变化。在所有情况下都是 1:1 或 1：

  DOI：

  10.1002/ejic.200390182
• 作为产物：
  描述：

  氰乙基纤维素 在 镍 copper(I) nitrate trihydrate 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 5.0~60.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 7-oxa-3,11,17-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基 14 元大环铜 (II) 配合物的研究

  摘要：

  六个铜 (II) 配合物的四配位，含吡啶基的 14 元大环具有不同比例的氮和氧供体原子被制备并通过红外、紫外/可见光、EPR 光谱和循环伏安法表征。对于带有甲氧基苄基悬臂的四氮杂大环配合物 Cu-3 和三氧杂氮杂配合物 Cu-6，通过 X 射线晶体学建立了固态中铜中心的扭曲四方配位。通过抑制 NADH 氧化来研究 CuII 复合物的超氧化物歧化酶样活性。尽管当配位的氮原子被氧原子连续取代时，配合物的 UV/Vis 和 EPR 光谱受到强烈影响，但未观察到它们对超氧化物的反应性发生显着变化。在所有情况下都是 1:1 或 1：

  DOI：

  10.1002/ejic.200390182

文献信息

• Effects of Heteroatom Substitution on the Structures, Physicochemical Properties, and Redox Behavior of Nickel(II) Complexes with Pyridine-Containing Macrocyclic Ligands
  作者：Masayasu Taki、Yoshiaki Kawashima、Naoko Sakai、Tasuku Hirayama、Yukio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.81.590

  日期：2008.5.15

  Nickel(II) complexes supported by 14-membered pyridine-containing macrocyclic ligands L E (E = NH, S, and 0), represented as [Ni II (LNH)](ClO 4 ) 2 (1a), [Ni II (L S )](ClO 4 ) 2 (2a), [Ni II (L S )](ClO 4 )(BPh4) (2b), [Ni II (L o )(CH 3 CN) 2 ]-(ClO 4 ) 2 (3a), and [Ni"(L°)(CH3CN)2](ClO 4 )(BPh4) (3b), have been synthesized. X-ray crystal structures of complexes la and 2b have square-planar structures

  高自旋状态在 -40 至 60 °C 的温度范围内占主导地位。CH 3 CN 中配合物la 和2a 的循环伏安法显示Ni II /Ni I 氧化还原对的可逆波。2a (E 1/2 = -1.20V vs. Ag/AgNO 3 )的氧化还原电位比la (E 1/2 = -1.48V)更正。与这些复合物相比，3a 显示出不可逆的氧化还原对，其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比 la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比，3a 显示出不可逆的氧化还原对，其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比，3a