trans-[(diphenylphosphino)ethylene(gold(I)(p-nitrobenzenethiol))2] | 1401246-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[(diphenylphosphino)ethylene(gold(I)(p-nitrobenzenethiol))2]
• 英文别名: trans-[(AupNBT)2dppe]
• CAS: 1401246-35-2
• 化学式: C₃₈H₃₀Au₂N₂O₄P₂S₂
• 分子量: 1098.68
• InChiKey: BASCLFSIXKDHRC-LUAAAXEOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(diphenylphosphino)ethylene(gold(I)(p-nitrobenzenethiol))2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[(AuCl)2dppee] 、 4,4'-二硝基二苯二硫醚 、 4-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  两种金（I）双核（顺式/反式-（Au p NBT）2 dppee ）的光化学反应性：顺式-（Au p NBT）2 dppee异构体的异构化，反式-（Au p NBT）2 dppee的自由基取代

  摘要：

  已合成并表征了两个配合物，顺式（1）和反式（2）（Au p NBT）2 dppee（p NBT = 对硝基苯硫醇； dppee =双（二苯基膦基）乙烯）。X射线衍射研究表明，顺式-（Au p NBT）2 dppee的分子内金-金距离为3.0036（3）Å，而反式-（Au p NBT）2 dppee晶体是具有分子间金-金的二聚体。距离3.1201（4）Å。我们使用了紫外可见光谱，1 H NMR和31用P { 1 H} NMR研究两种配合物的光化学反应性。在λ  > 230 nm的一系列有机溶剂中，顺式-（Au p NBT）2 dppee易于异构化为反式异构体。在这些相同条件下，反式异构体不会异构化为顺式-（Au p NBT）2 dppee，但会发生光化学取代反应。在氯化溶剂（CH 2 Cl 2，CH 3 Cl）中，反式-（Au p NBT）2 dppee反应形成反式-（AuCl）2 dppee（3）结晶成分子间金-金距离为3

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.03.030
• 作为产物：
  描述：

  cis-[(diphenylphosphino)ethylene(gold(I)(p-nitrobenzenethiol))2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[(diphenylphosphino)ethylene(gold(I)(p-nitrobenzenethiol))2]
  参考文献：
  名称：

  两种金（I）双核（顺式/反式-（Au p NBT）2 dppee ）的光化学反应性：顺式-（Au p NBT）2 dppee异构体的异构化，反式-（Au p NBT）2 dppee的自由基取代

  摘要：

  已合成并表征了两个配合物，顺式（1）和反式（2）（Au p NBT）2 dppee（p NBT = 对硝基苯硫醇； dppee =双（二苯基膦基）乙烯）。X射线衍射研究表明，顺式-（Au p NBT）2 dppee的分子内金-金距离为3.0036（3）Å，而反式-（Au p NBT）2 dppee晶体是具有分子间金-金的二聚体。距离3.1201（4）Å。我们使用了紫外可见光谱，1 H NMR和31用P { 1 H} NMR研究两种配合物的光化学反应性。在λ  > 230 nm的一系列有机溶剂中，顺式-（Au p NBT）2 dppee易于异构化为反式异构体。在这些相同条件下，反式异构体不会异构化为顺式-（Au p NBT）2 dppee，但会发生光化学取代反应。在氯化溶剂（CH 2 Cl 2，CH 3 Cl）中，反式-（Au p NBT）2 dppee反应形成反式-（AuCl）2 dppee（3）结晶成分子间金-金距离为3

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.03.030