(6S,6aR)-6,6a-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-cyclopenta[d]xanthene | 1227628-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6S,6aR)-6,6a-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-cyclopenta[d]xanthene
• 英文别名: (1S,10R,11S,14R,15S)-10,11-dimethyl-15-prop-1-en-2-yl-2-oxatetracyclo[8.7.0.01,14.03,8]heptadeca-3,5,7-triene
• CAS: 1227628-35-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.453
• InChiKey: WABZJMGWRRKNHO-MAWREPJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((1R,6S)-1,6-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl)methyl)phenol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium carbonate 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到(6S,6aR)-6,6a-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-cyclopenta[d]xanthene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products

  摘要：

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c002011g

文献信息

• Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products
  作者：Duc Tran Ngoc、Martin Albicker、Lorenz Schneider、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c002011g

  日期：——

  A combination of an enantioselective conjugate addition/trapping sequence and a ruthenium(III)-catalyzed domino cyclization provides a concise access to benzo[d]xanthenes found in several anti-influenza active sesquiterpene natural products.

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。