L(Me)GeS | 452899-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L(Me)GeS
• CAS: 452899-47-7
• 化学式: C₃₀H₄₄GeN₂S
• 分子量: 537.349
• InChiKey: RLUQHSZNVSTLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(Me)GeS 、 {pentafluorophenylgold(tetrahydrothiophene)} 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到L(Me)GeS(AuC6F5)
  参考文献：
  名称：

  锗铁脲的合成，结构和亲核配位反应†

  摘要：

  制备并利用了β-二酮亚胺基环戊二烯基和二茂铁基乙炔基亚甲基LGeR（L = HC [C（Me）N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 2，R = Cp（1）和C CFc（2））。合成葛特键物种。的反应1，2，和LGeC器CPh（3与过量的碲粉末在回流下成功地得到germanetellurone L（R）的GeTe（R = CP（在甲苯中进行）4），C CFC（5），和C器CPh（6））。4与GeCl 2的进一步反应·二恶烷在-78°C的条件下生成L（Cp）GeTe（GeCl 2）（7），这是亚甲基锗烷四氢呋喃酮加合物的第一个实例。化合物4和7都包含两个异构体，这些异构体是通过Ge原子上Cp环上同时发生的1,2-H-和1,3-H-移位而生成的。L（Me）GeE在室温下与AuC 6 F 5 ·SC 4 H 8的反应生成五氟苯基金（I）锗乙硫醚和锗烯酮化合物L（Me）GeE（AuC 6 F

  DOI：

  10.1039/c4dt00937a
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 L(Me)GeS
  参考文献：
  名称：

  [{HC（CMeNAr）2 } Ge（E）X]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; E = S，Se; X = F，Cl）的合成，结构和性质

  摘要：

  首次使结构特征更重 硫属元素烷酰卤化物的类似物[{HC（CMeNAr）2 } Ge（S）X]（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; X = Cl（1），F（2））和[{HC （CMeNAr）2 } Ge（Se）X]（X = Cl（4），F（5））由原料[{HC（CMeNAr）2 } GeCl]（3）制备。锗的性质硫属元素键最好描述为两个共振结构之间，葛+ -E - ↔葛E.的锗的反应性的调查卤素与RLi试剂（R = Me，n Bu）结合导致[{HC（CMeNAr）2 } Ge（E）R]（E = S，R = Me（6）; E = Se，R = Me （7），n Bu（8））。的固态结构1，2，4，5，6，和8中报告。

  DOI：

  10.1039/b211617k

文献信息

• Synthesis, Structures, and Reactivity of Alkylgermanium(II) Compounds Containing a Diketiminato Ligand
  作者：Yuqiang Ding、Qingjun Ma、Herbert W. Roesky、Regine Herbst-Irmer、Isabel Usón、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/om0203328

  日期：2002.11.1

  trimethylsilyl azide in hexane at room temperature gave [HC(C(CH2)NAr)CMeNAr]GeMe(N(H)SiMe3) (9), containing a Ge−N single bond; the expected compound [HC(CMeNAr)2]GeMe(NSiMe3) with a GeN double bond was not observed. The latter reaction proceeds with migration of a hydrogen atom from a methyl group of the ligand backbone to the nitrogen atom bonded to the silicon atom with formation of a methylene moiety. X-ray

  [HC（CMeNAr）2 ] GeCl（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与RLi（R = Me，n Bu）在乙醚中于-78°C反应生成烷基锗（II）化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeR（R = Me（5），n Bu（6）），其为具有三坐标锗中心的单体。用硫和硒将化合物5氧化，得到[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（E）（E = S（7），Se（8）），其中存在末端Ge E双键。治疗5在室温下用三甲基硅烷基叠氮化物在己烷中得到[HC（C（CH 2）NAr）CMeNAr] GeMe（N（H）SiMe 3）（9），其含有Ge-N单键。未观察到具有Ge N双键的预期化合物[HC（CMeNAr）2 ] GeMe（NSiMe 3）。后一反应随着氢原子从配体主链的甲基迁移至结合至硅原子的氮原子而形成亚甲基部分而进行。提供了用于X射线结构数据5，6，8，和9。
• Synthesis and Structures of [{HC(CMeNAr)₂}Ge(S)X] (Ar = 2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃, X = F, Cl, Me):  Structurally Characterized Examples with a Formal Double Bond between Group 14 and 16 Elements Bearing a Halide
  作者：Yuqiang Ding、Qingjun Ma、Isabel Usón、Herbert W. Roesky、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/ja017645z

  日期：2002.7.1

  Treatment of [HC(CMeNAr)2}GeX] (Ar = 2,6-iPr2C6H3, X = Cl (1), F (2)), with elemental sulfur at room temperature smoothly afforded the [HC(CMeNAr)2}Ge(S)X] (X = Cl (3), F (4)). Compound 4 can also be obtained from 3 with the fluorination reagent Me3SnF. Reaction of 3 with MeLi led to the formation of [HC(CMeNAr)2}Ge(S)Me] (5). Single-crystal X-ray structural analyses indicate compounds 3-5 are monomeric. The germanium centers adopt four coordinated sites and reside in distorted tetrahedral environment. Compounds 3 and 4 are structurally characterized examples with a formal double bond between group 14 and 16 elements bearing a halide.