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benzyl (4S)-5-carbamimidoylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoate;hydroiodide | 1231959-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl (4S)-5-carbamimidoylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoate;hydroiodide
英文别名
——
benzyl (4S)-5-carbamimidoylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoate;hydroiodide化学式
CAS
1231959-01-5
化学式
C28H29N3O4S*HI
mdl
——
分子量
631.534
InChiKey
RFTPOMWLKPSEAT-BDQAORGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.66
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl (4S)-5-carbamimidoylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoate;hydroiodide 在 sodium metabisulfite 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到benzyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-sulfanylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基硫醇的简单合成及其在 Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基磺酸合成中的应用
    摘要:
    描述了一种用于合成 Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基硫醇的简单有效的协议。该方法使用焦亚硫酸钠介导的异硫脲盐水解,由 N-保护的氨基烷基碘化物和硫脲之间的反应产生。N-保护的牛磺酸通过硫醇的过甲酸氧化制备,产物进一步用于合成二肽磺酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219584
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (S)-4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino-5-iodopentanoate硫脲丙酮 为溶剂, 以93%的产率得到benzyl (4S)-5-carbamimidoylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoate;hydroiodide
    参考文献:
    名称:
    Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基硫醇的简单合成及其在 Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基磺酸合成中的应用
    摘要:
    描述了一种用于合成 Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基硫醇的简单有效的协议。该方法使用焦亚硫酸钠介导的异硫脲盐水解,由 N-保护的氨基烷基碘化物和硫脲之间的反应产生。N-保护的牛磺酸通过硫醇的过甲酸氧化制备,产物进一步用于合成二肽磺酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219584
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文献信息

  • A Simple Synthesis of Nβ-Fmoc/Z-Amino Alkyl Thiols and their use in the Synthesis of Nβ-Fmoc/Z-Amino Alkyl Sulfonic Acids
    作者:V. Sureshbabu、T. Vishwanatha、B. Vasantha
    DOI:10.1055/s-0029-1219584
    日期:2010.4
    simple and efficient protocol for the synthesis of N β -Fmoc/Z-amino alkyl thiols is described. The approach uses sodium pyrosulfite-mediated hydrolysis of isothiouronium salts resulting from the reaction between N-protected aminoalkyl iodides and thiourea. N-Protected taurines were prepared through performic acid oxidation of the thiols and the products were further utilized for the synthesis of dipeptidosulfonamides
    描述了一种用于合成 Nβ-Fmoc/Z-氨基烷基硫醇的简单有效的协议。该方法使用焦亚硫酸钠介导的异硫脲盐水解,由 N-保护的氨基烷基碘化物和硫脲之间的反应产生。N-保护的牛磺酸通过硫醇的过甲酸氧化制备,产物进一步用于合成二肽磺酰胺。
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