(2R,3S)-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-pyrazol-1-ylbutan-1-one | 1392097-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-pyrazol-1-ylbutan-1-one
• CAS: 1392097-71-0
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₄O₅
• 分子量: 459.256
• InChiKey: CMRILHYXKDQPBP-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-β-nitro-styrene 、 2-(4-Nitrophenyl)-1-pyrazol-1-ylethanone 在 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-[(S)-((1S,2S,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl]-urea 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(2R,3S)-3-(3-bromophenyl)-4-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1-pyrazol-1-ylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合理设计用于有机催化不对称迈克尔反应的酰胺给体

  摘要：

  按需提供酰胺亲核试剂：合理设计的吡唑酰胺在尿素催化的不对称Michael反应中起Michael供体的作用，具有出色的化学和光学收率（请参见方案）。吡唑酰胺基团充当酯当量，指导基团，活化基团，并在产物的进一步转化中充当良好的离去基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201200996