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(2R,3S)-3-Benzylamino-2,4-dimethyl-pentan-1-ol | 210346-01-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-Benzylamino-2,4-dimethyl-pentan-1-ol
英文别名
(2R,3S)-3-(benzylamino)-2,4-dimethylpentan-1-ol
(2R,3S)-3-Benzylamino-2,4-dimethyl-pentan-1-ol化学式
CAS
210346-01-3
化学式
C14H23NO
mdl
——
分子量
221.343
InChiKey
CFSACRPDMOUWSC-JSGCOSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气(2R,3S)-3-Benzylamino-2,4-dimethyl-pentan-1-ol三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以18%的产率得到(4S,5R)-3-Benzyl-4-isopropyl-5-methyl-[1,3]oxazinan-2-one
    参考文献:
    名称:
    β 2 -和β 3与蛋白质性侧链-肽:合成和结构异构体,一种新颖的螺旋二级结构和溶剂化的影响和上折叠疏水相互作用的溶液结构†
    摘要:
    对映体纯β-氨基酸为Ala,Val取代,和Leu的在2-或3-位上的侧链的衍生物(β 2 -和β 3 -氨基酸,RESP),以及与在这两个取代基2-位和3-位(β 2,3 -氨基酸的,像-构型)已经制备(化合物8 - 17)和结合(通过逐步合成和片段耦合,中间体24 - 34)到β-化十六- , β-庚肽和β-十二肽(1 – 17)。新的和一些先前制备的β肽(35 – 39)显示了NH / ND交换速率(室温下在MeOH中),其τ1 /2值长达60天,这是短链α肽无法比拟的。所有的β肽1至7被设计为能够获得先前描述的3 1螺旋结构(图1和2)。CD测量(图4),表明β的构建某些β肽的新的二级结构2 -和β 3 -氨基酸,通过详细的NMR溶液结构分析确认:一个β 2 -heptapeptide(2C)和β 2,3- -hexapeptide(图7c),由于具有3 1螺旋结构(图6和7),而到β
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810513
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-3-Benzoylamino-2,4-dimethyl-pentanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到(2R,3S)-3-Benzylamino-2,4-dimethyl-pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    β 2 -和β 3与蛋白质性侧链-肽:合成和结构异构体,一种新颖的螺旋二级结构和溶剂化的影响和上折叠疏水相互作用的溶液结构†
    摘要:
    对映体纯β-氨基酸为Ala,Val取代,和Leu的在2-或3-位上的侧链的衍生物(β 2 -和β 3 -氨基酸,RESP),以及与在这两个取代基2-位和3-位(β 2,3 -氨基酸的,像-构型)已经制备(化合物8 - 17)和结合(通过逐步合成和片段耦合,中间体24 - 34)到β-化十六- , β-庚肽和β-十二肽(1 – 17)。新的和一些先前制备的β肽(35 – 39)显示了NH / ND交换速率(室温下在MeOH中),其τ1 /2值长达60天,这是短链α肽无法比拟的。所有的β肽1至7被设计为能够获得先前描述的3 1螺旋结构(图1和2)。CD测量(图4),表明β的构建某些β肽的新的二级结构2 -和β 3 -氨基酸,通过详细的NMR溶液结构分析确认:一个β 2 -heptapeptide(2C)和β 2,3- -hexapeptide(图7c),由于具有3 1螺旋结构(图6和7),而到β
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810513
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