3-hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-benzoic acid hydrochloride | 243136-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-Hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 243136-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄*ClH
• 分子量: 287.703
• InChiKey: ZSZOYQQPFGTKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-benzoic acid hydrochloride 、 ethyl R-3-(N-gly)-amino-3-(5-chloro-3-methyl-2-hydroxyphenyl)propionate hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.25h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1

文献信息

• [EN] META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF BEING INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE META-AZACYCLIQUE AMINO BENZOIQUE ET DERIVES ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999044994A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) The present invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof useful as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (1) ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables et des isomères de ces composés convenant comme antagonistes de la $g(a)v$g(b)3.

  (中文) 本发明涉及式(1)的化合物及其药学上可接受的盐和异构体，用作$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂。
• Alpha v beta 3 integrin antagonists in combination with chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030050250A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention is directed to compounds of the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof administered in combination with chemotherapeutic agents.

  本发明涉及公式1化合物及其药物可接受的盐和异构体，其与化学治疗药物联合给药。
• R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Rogers Thomas

  公开号：US20050020505A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF BEING INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1060164A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• METHOD FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL-BETA-AMINO ESTER
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1156999A1

  公开（公告）日：2001-11-28