4-chloro-2',3,3',4,5',6'-hexahydrospiro[chromene-2,4'-thiopyran] | 1630952-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-chloro-2',3,3',4,5',6'-hexahydrospiro[chromene-2,4'-thiopyran]
• CAS: 1630952-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClOS
• 分子量: 254.781
• InChiKey: UYPQYVHXHXWHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2',3,3',4,5',6'-hexahydrospiro[chromene-2,4'-thiopyran] 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-8-(2',3',5',6'-tetrahydrospiro[chroman-2,4'-thiopyran]-4-yl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one hydrogenoxalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor

  摘要：

  一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮（4）及其5-氟类似物（18）被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂；优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后，对NOP受体进行了对接研究，以识别最重要的立体特异性相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00082j
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-chloro-2',3,3',4,5',6'-hexahydrospiro[chromene-2,4'-thiopyran]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor

  摘要：

  一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮（4）及其5-氟类似物（18）被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂；优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后，对NOP受体进行了对接研究，以识别最重要的立体特异性相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00082j