bis[(S)-1-(naphthalen-2-yl)allyl]amine | 1231763-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[(S)-1-(naphthalen-2-yl)allyl]amine
• 英文别名: (1S)-1-naphthalen-2-yl-N-[(1S)-1-naphthalen-2-ylprop-2-enyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 1231763-72-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N
• 分子量: 349.475
• InChiKey: OJORIBMNKPURRJ-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(S)-1-(naphthalen-2-yl)allyl]amine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-bis[(S)-1-(naphthalen-2-yl)allyl]amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  催化不对称合成2,5-萘吡咯烷

  摘要：

  已经开发了一种新颖的，直接的，完全催化的不对称合成手性2，5-萘基吡咯烷的反应，该反应基于铱与氨的双烯丙基胺化反应。该产品具有高收率和对映选择性。 不对称催化-对映选择性-杂环-过渡金属-胺化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218646
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl (3-(naphthalen-2-yl)allyl) carbonate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到bis[(S)-1-(naphthalen-2-yl)allyl]amine
  参考文献：
  名称：

  催化不对称合成2,5-萘吡咯烷

  摘要：

  已经开发了一种新颖的，直接的，完全催化的不对称合成手性2，5-萘基吡咯烷的反应，该反应基于铱与氨的双烯丙基胺化反应。该产品具有高收率和对映选择性。 不对称催化-对映选择性-杂环-过渡金属-胺化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218646